Информация предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
1265
подписчиков
Что обсуждают
-
Эпилепсия
7
обсуждений
Заболевание
-
Рак мозга и опухоли мозга
5
Заболевание
-
Гидроцефалия
4
Заболевание
-
Реабилитация в Израиле
3
Область медицины
-
Шимон Рохкинд
2
Профессор
- Показать еще 16 тегов обсуждения
Последний день беременности протекал хорошо и всю прежнею жизнь затмили тёмные тучи.При родах ребёнка придавили,заглотнул водичку,получил кислородное голодание, кровоизлияние 16 дней пролежал реанимации,был на ВШЛ...Это самые ужасные дни в моей жизни,ел через зонт,врачи говорили что чудо что он выжил...Он с каждым днём все лучше дышал,и выходил из комы,и нас перевели в патологию новорождённых и началась новая жизнь..Месяц он не плакал,просто лежал....И я думала все будет хорошо,мы заберем его домой,свой маленький комочек и всё будет хорошо,но увы я не знала что все эти нарушение,травмы так просто не проходят,через 4 месяца дома у ребёнка начинаются тяжёлые эпилептические припадки,в городе Полтава нам нечем не могут помочь,идет подбор противосудорожных препаратов но все без результат но,мы едем в Киев там нас мониторили,не могли понять что это за приступы,и наконец-то сказали тяжёлая форма эпилепсии которая не лечится,но мы дальше продолжали пробовать всевозможные препараты от судорог,мы подобрали и он стал меньше судорожить,состояние медленно стало улучшатся,он с каждым днём выходил из этого состояния,начал узнавать меня маму,папу,слышать голоса,;( и нам разрешили пройти реабилитацию в Киеве,а сейчас уже и Клиника Козявкина одобрили наш приезд,и мы прошли реабилитацию,но не до конца потому что заболели и пришлось вернутся домой,и к счастью он после реабилитации в клинике Козявкина стал лучше работать руками,стал больше гулить,и улыбается,это для нас большая радость,у него есть позитивные сдвиги,он движется вперёд.....И мы так хотим что бы он поправился,есть надежда что он будет ходит своими ножками,так говорят врачи в клинике,время идет и ребёнок нуждается в вашей помощи,чем меньше ребёнок тем больше шансов,а шансы у нас не малы.
Хотелось бы узнать что могут нам предложить в Израиле для такого диагноза?
Здравствуйте!
К сожалению, ДЦП неизлечимо.
Цели реабилитационного лечения детей, страдающих ДЦП в больнице "АЛИН":
• Стабилизировать здоровье ребёнка;
• Предотвратить вторичные осложнения (как сколиоз, воспаление легких, судороги и недоедание);
• Попробовать улучшить мышечный тонус;
• Продвигать развитие ребёнка и уменьшить расхождение со сверстниками.
Реабилитационное обследование проводится многопрофильным коллективом, который отвечает за каждый из этих пунктов.
Эпилепсия и офтальмология не являются нашей специализацией, таких детей мы направляем на консультацию в другую клинику.
С уважением,
У вас очень милый Маркуша. Видно, что добрый ребёнок. У него обязательно всё-всё получится. Если есть возможность летите в Израиль на реабилитацию, там такими детками занимаются очень ответственно. Конечно, болезнь неизлечима, но это не значит, что ребёнок не сможет достичь своих результатов, а это очень важно. Думаю, что вы это знаете лучше меня и имеете возможность наблюдать, что профессиональные занятия с особыми детьми имеют неимоверное значение в их развитии. Здоровья всему вашему семейству.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Илюша родился 9 июня 2009 года на два месяца раньше срока. Беременность была тяжелая: сильный токсикоз и постоянные угрозы. Но врачи не обращали на это внимание, говорили, что все хорошо. В результате отошли воды, и с помощью кесарева сечения появился Илюша. Он родился очень тяжелым: не дышал, не кричал и был очень слабеньким. Его сразу перевели в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ, на котором он пробыл 10 суток. После реанимации нас с сыном перевели в ОПН, там мы пролежали 1,5 месяца. После выписки все было хорошо, Илюша развивался неплохо по мнению врачей. Но в 7 месяцев начались приступы эпилепсии. К счастью, нам удалось найти врача, который подобрал нам лекарство, и приступы прошли. Мы постоянно занимались: ЛФК, массажи, парафин, были во многих реабилитационных центрах России. Развитие шло, но очень медленно. Диагноз ДЦП нам поставили только в два года. Также мы проходили реабилитацию в Китае, в Чехии в санатории "Новый", в Черногории в институте им.С.Милошевича. На сегодняшний день Илюша сидит, ходит, но на цыпочках, понимает обращенную речь, сам кушает, не просится на горшок, не говорит. Мы постоянно занимаемся с логопедами-дефектологами, результаты есть, хоть и не большие. Врачи говорят, что ребенок перспективный, надо только продолжать реабилитации. Я продолжаю искать новые методы лечения сына. Хотелось бы узнать какие методы лечения ДЦП и задержки психо-речевого развития есть в Израиле? Как попасть на лечение?
Здравствуйте!
К сожалению, ДЦП неизлечимо.
Цели реабилитационного лечения детей, страдающих ДЦП в больнице "АЛИН":
• Стабилизировать здоровье ребёнка;
• Предотвратить вторичные осложнения (как сколиоз, воспаление легких, судороги и недоедание);
• Попробовать улучшить мышечный тонус;
• Продвигать развитие ребёнка и уменьшить расхождение со сверстниками.
Реабилитационное обследование проводится многопрофильным коллективом, который отвечает за каждый из этих пунктов.
Эпилепсия и офтальмология не являются нашей специализацией, таких детей мы направляем на консультацию в другую клинику.
С уважением,
Элинор
Ирина, ДЦП, конечно, не лечится, но от того как проводится реабилитация во многом зависит результат всего лечения и состояния вашего ребёнка в дальнейшем. Думаю что вы и сами понимаете, как важно проводить с такими детьми специализированные обучения и чем профессиональнее их будут проводить, тем лучший результат можно будет в итоге получить. Поэтому в любом случае, помочь вам смогут. А конкретно что нужно вашему ребёнку, это вам скорее ответят уже после очного обследования, исходя из уже имеющихся достижений Илюши и его потенциальных возможностей. При этом следует учитывать, что все эти возможности они вырастают по мере достижения новых результатов. Я не врач, я из-за своего ребёнка очень много материала изучала по этому вопросу, так как в нашей стране моему ребёнку смогу помочь только я, у нас не проводят для них никаких реабилитаций. В общем, не останавливайтесь и работайте с Илюшей, профессиональная помощь ему обязательно нужна.
Мой ребёнок родился на 33-34 недели беременности. В реанимации не был дышал сам. Развивался как мне казалось нормально до 13 лет только было косоглазие и плоскостопие ног. Операцию на косоглазие ему сделали в 8 лет. Но когда он пошёл в рост очень стал при ходьбе тянуть ноги и погибать правую руку. Я его отвезла в платную клинику к неврологу и нам ставят дцп, правосторонний гемипарез. При этом он учится в обычной школе по обычной программе учится хорошо, обслуживает себя полностью сам. Не понимаю что произошло как мне казалось он обычный ребёнок. Невролог сказала что это последствие недоношенности
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
моя Ева родилась вследствие сильнейшей гипоксии, которую врачи вовремя не продиагностировали, как следует и не увидели при рождении внутрижелудочкого кровоизлияния головного мозга!!!
Полтора месяца ребёнок страдал от сильнейшего внутричерепного давления. А я не знала… Не знала, что моей малышке НУЖНА помощь! Врачи выписали нас из роддома как абсолютно здорового ребёнка… А через месяц выяснилось, что у Евы серьёзные проблемы со здоровьем и нужна операция головного мозга, от госпитализации в крае я отказалась, решено было оперироваться в Питере. Нисколько об этом не жалею, там отличные специалисты!!! И они помогли «вытащить» мою малышку с того света. К сожалению, одной операцией мы не обошлись, ровно через полтора месяца потребовалась вторая: шунт засорился белковыми массами.
Все эти беды не прошли бесследно: диагнозы начали ставить один другого страшнее. Самым ужасным было узнать, что Евы эпилепсия, и, значит, реабилитация противопоказана. Только в прошлом году удалось подобрать схему приема препаратов. Еве стало лучше, настала ремиссия, врачи разрешили проходить восстановительное лечение.
На сегодняшний день у Евы множество диагнозов, вот только некотрые из них: врождённая окклюзионная гидроцефалия, состояние после вентрикулоперитонеального шунтирования (дважды), синдром мышечной гипотонии, задержка психомоторного развития и когнитивных функций. Симтоматическая фокальная эпилепсия вследствие раннего органического поражения ЦНС, клиническая ремиссия с 12.12.2011 г.
Ещё у Евы проблемы со стороны офтальмологии - косоглазие, из-за которого, падает зрение - низкий процент зрения, латентный нистагм, офтальмоклонусы.
Еве рекомендовали операцию на глаза, но я не знаю кому можно доверить ребёнка? Кроме того, я бы хотела узнать какое вы проводите лечение эпилепсии ? И какова стоимость лечения? Спасибо!
Здравствуйте, Галина!
К сожалению ДЦП не вылечивается.
Цели реабилитационного лечения детей страдающих ДЦП в больнице "АЛИН":
• Стабилизировать здоровье ребёнка
• Предотвратить вторичные осложнения( как сколиоз, воспаление легких, судороги и недоедание)
• Попробовать улучшить мышечный тонус
• Продвигать развитие ребёнка и уменьшить расхождение со сверстниками
Реабилитационное обследование проводиться многопрофильным коллективом, которое ответчает на каждый этот пункт.
Эпилепсия и офтальмология - это не наша специализация. Если ребёнок приезжает к нам на лечение, то мы его отправляем его на консультацию в другую клинику.
С уважением,
Галиночка, боже, сколько же маленькой Евочке пришлось перенести. Пусть у неё всё получится. Попробуйте написать этот вопрос в раздел офтальмологии. Но, я бы вам посоветовала обратиться по поводу реабилитации ДЦП и эпилепсии, а там вас уже направят к другим специалистам и будет выбираться лечение в консилиуме разнопрофильных врачей в соответствии с состоянием девочки. Насчёт стоимости, напишите в обратную связь клиники или компании, у вас попросят переслать сканы выписок и по ним назовут примерную стоимость. Кстати, вы можете обратиться не в клинику, а в компанию медицинского туризма, тогда вам могут заранее организовать консультации у всех необходимых специалистов. Про стоимость тоже самое.
Алевтина, я так понимаю, что вы с ребёнком уже ездили на лечение в Израиль? Средства на поездку и лечения вы сами собирали или через какие-то фонды? Мы сейчас ищем все возможности получить лечение, так как в нашей стране нам вообще ничего током не предлагают, а ребёнку надо лечиться, ведь насколько я знаю, чем запущеннее состояние, тем хуже, но у нас ещё проблема со средствами, ведь суммы нужны немаленькие. Думаем обращаться хоть в какой-то фонд, но тоже пока что никак. По месту жительства обратилась в один фонд, они только в Москву готовы помогать отправить, но мы туда ехать не хотим. Вот ищем другие.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Здравствуйте! Диагноз моему сыну поставили в марте 2013..Анапластическая эпендимома.. К тому моменту опухоль была более 8 см...Максима срочно прооперировали, удалили 70-80 % опухоли.. далее лучевая и химиотерапия... которые не дали ожидаемого..удалось только временно остановить рост опухоли..Нужна была еще одна операция..Но в Казахстане, откуда мы, делать ее уже не брались из-за труднодоступного места. Мы срочно начали искать клинику, которая взялась бы за операцию и такая клиника нашлась в Германии. Там Максима прооперировали в декабре 2013 и удалили опухоль полностью! Но во время операции были задеты нервы и понадобилось длительное восстановление. Сейчас мы принимаем химиотерапию в целях предупреждения рецидива.. Хотелось бы получить консультации специалистов об этом лечении. Узнать мнение других врачей.... Возможно ли это?
Марина, добрый день. Я смотрю здесь в сообществах отвечают медицинские консультанты, то есть люди, как я думаю, с медицинским образованием. Но мне кажется, что для консультации или мнения, им надо знать, как минимум, о каком лечении вы спрашиваете. Химиотерапия - это же применение разных лекарств, а каких именно вы не указали. Получается очень размыто. Насколько я знаю, после удаления опухоли всегда назначают или химию или лучевую терапию или и то и другое сразу. Но надо врачам, чтобы они что-то внятное сказали, надо знать лекарства, дозу, метод операции и тд.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Наша маленькая Элиночка родилась в срок.Все 9 месяцев доктора говорили что все хорошо.анализы,узи все отлично.Но уже 7 сентября 2012 года .после длительных родов Элиночку доктора выдушили локтями.С первых секунд ее жизни -инсульт.Пять дней была подключена к апарату ИВЛ.В реанимации Элиша провела 2 недели после отключения апарата.потом еще месяц в паталогии новорожденных.где Элишке прокололи стимулирующий апарат Кортексин ,из за чего у доченьки начались страшные приступы эпилепсии.В 5 месяцев был поставлен страшный диагноз:Симптоматическая эпилепсия,ДЦП,спастический тетрапарез.микроцефолия.То что чувствовали мы с мужем передать словами не возможно..боль..страх...Но мы взяли себя в руки и боремся за свою младшую доченьку.Было назначено лечение только сильными психотропными препаратами(Фенобарбитал,клонозепам,депакин,мезакар,фемлепсин,последняя кепра) но улудшений не было,доченьки становилось хуже и больше приступов.В каком либо другом лечении нам на Украине отказывали.Было принято решение свозить доченьку в Израиль на консультации профессору Авиа Фаталь...после пройденого обследования в клиника Асута ,были получены рекомендации лечения,что нашей доченьки можно и нужно проводить реабилитацию.После возвращения с Израиля приступы начали отпускать доченьку ,с 300 приступов в сутки мы вышли на 15-20....Сейчас Элиша проходит реабилитации в Чехии г.Теплице специализированый санаторий "Новы",реабилитационный центр "Дарина",центр стимуляции мозга в Киеве,в РЦ Козявкина во Львове.За 1,5 года реабилитаций Элиша движиться в перед.Она старается изо всех сил, она борется, и уже есть первые победы: Элиночка начала дышать без страшных хрипов , реагировать на окружающих глазками, начала удерживать головку,смеяться,переворачивается на бочок,укрепились мышцы спины..научилась глотать а ее улыбка..... просто маленькое чудо.Еще очень много надо пройти но мы всем сердцем верим что мы с доченькой сможем пройти все испытания...и она обязательно скажет всем добрым людям ,СПАСИБО ВАМ ЗА МОЮ ЖИЗНЬ!!!!
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Никита родился 9 марта 2009 г.р., в г. Магнитогорск.
Диагноз – ДЦП, спастическая диплегия. А так же сопутствующие заболевания – желчнокаменная болезнь?агенезия желчного пузыря? бронхиальная астма.
Здравствуйте! Меня зовут Анна, я - мама Никитки. Хочу рассказать Вам нашу непростую историю и попросить помощи!
Никита родился на 32 неделе беременности, с весом 1700 гр. и ростом 41 см. Малыш не мог самостоятельно дышать, поэтому был переведен в отделение реанимации и подключен к аппарату ИВЛ. В реанимации Никита провел долгих 2 недели, а потом еще месяц выхаживался в отделении для недоношенных детей.
Только в 2 нам года был поставлен диагноз ДЦП – для нас это был шок...
Никитка очень умненький ребенок, интеллект полностью сохранен. Любит лепить, рисовать, играть в настольные игры. До 2.5 лет в родном городе мы с Никитой активно занимались ЛФК, проходили курсы реабилитации, лечебного массажа, болезненной иглорефлексотерапии и добились определенных результатов: к 1 году Никита научился сидеть на коленях как лягушонок, ползать как положено, вставать в кроватке.
Сейчас Никитке 5 лет. Очень долго и упорно мы шли к тому, что умеем сейчас. Дороги назад нет – вперед и только вперед! Никита маленькими шажочками приближается к заветной цели - научиться самостоятельно ходить! И, Слава Богу, у малыша это получается! Никита научился стоять самостоятельно несколько минут и потихоньку начал ходить сам!!! До уверенной самостоятельной ходьбы еще далеко в силу спастичности одних мышц и слабости других. Но для нас это большой успех и прерывать терапию нельзя, потому что в детской головке Никитки еще не доведены до автоматизма все навыки!!! Несколько раз в год необходимо проходить реабилитацию, совершенствовать приобретенные навыки и учиться новым! Борьба с ДЦП - это труд с ребенком на протяжении всей жизни. Каждый курс терапии дает сильный толчок в развитии, постепенно Никитка учится быть как все! Нельзя терять драгоценное время... Еще через 2 года Никита, как и всякий обычный мальчишка, должен будет пойти в школу. И нам вместе с Никитой нужно очень много работать, чтобы пойти туда своими ногами, без ходунков и костылей!!!
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
ИСТОРИЯ.
Нутрихин Богдан Алексеевич, 01.11.2010 г.р. город Сыктывкар (Республика Коми)
В январе 2014 года резко появилось косоглазие, походка стала шаткая, до этого примерно месяц была тошнота и рвота.
21 января 2014 г. Проведена операция по удалению опухоли-частичная. Диагноз-медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга, М1-стадия) был поставлен в Сыктывкаре. Биопсия проверена в ФНКЦ ОГИ им.Рогачева в Москве и в НИИ Бурденко.
17 февраля 2014- операция – резервуар Оммайя (в голову)- тоже в Сыктывкаре.
11 марта 2014 г. Переведены в ФНКЦ ОГИ им.Рогачева в Москву.
18 марта и 21 апреля проведены МРТ головного и спинного мозга. Результат: без изменений, остаточная опухоль и прогрессия- мрт от 30.04.14.
30 апреля- МРТ спины: прогрессия опухоли в шею и в грудную клетку.
Пройден 1й блок химиотерапии. Протокол ХИТ 2008. Период химии: с 25 по 28 марта, 14 апреля (сутки).
Собраны клетки для аутотрансплантации.
Высокодозная химиотерапия результатов не дала. Метостазы в шейный и грудной отделы.
С 13 мая начался курс лучевой терапии- 6 недель. Закончен 27 июня.
Повторное МРТ -28 июля 2014г.
Повторная операция по удалению остаточной опухоли- 4 августа 2014 (требуется срочная реабилитация, ребенок перестал ходить, перестал разговаривать и двигать левой ручкой).
Через 2 недели необходимо сделать контроль МРТ и начать химию!!!! (данные на 12 августа 2014)
О Боже. Прям за год всё сразу и такое быстрое течение болезни. Пусть Господь пошлёт вам выздоровление и освобождение от этих страданий. Это ему в августе нужна была срочная химия и реабилитация? Сейчас уже скоро новый год, то есть почти год пришёл с начала вашего лечения, как сейчас обстоят дела у мальчика? Начали химию и реабилитацию или ещё нет? Какие успехи лечения? где собирались и где в итоге стали проходить химию и реабилитацию? Напишите, пожалуйста, очень переживаю за вашего сыночка.
Ой, ты мой мальчик. Сколько же ты натерпелся. Потерпи, милый, и всё обязательно закончится для тебя наилучшим образом. Дана, напишите нам, пожалуйста, как сейчас себя чувствует Богданчик.
Если не сложно, скажите где вы проходили/проходите химиотерапию - в Израиле или у себя на родине. Или продолжаете лечение в Москве? Может есть смысл, если всё ещё в Москве, то подумать поехать в Израиль? Хотя бы может для консультации и диагностики? Если, конечно, есть такая возможность.
Да к сожалению рак никого не щадит и не спрашивает возраст. У моей совсем ещё молодой подруги обнаружили опухоль мозга и она уже прошла химию, лучи и нужна операция. Вся семья её и мы друзья никогда её не оставим и будем бороться за её жизнь. Вот собираем по крупинкам информацию о лечении в Германии и Корее. Может кто уже обращался или слышал отзывы о клиниках в этих странах, поделитесь пожалуйста?!
Katrina, Ищите в сети Корейскую больницу Бунданг Чесенг, там есть прекрасный нейрохирург Чонг Бонг Соб. Мы оперировали у него отца (глиома 2ст) прошло 4 года, папа жив и пока все стабильно, правда мы относительно вовремя обратились. Изначально отправили все доки туда, через неделю, после консилиума они пригласили отца на операцию. Я поехала с ним, как опекун. Скажу откровенно с нашей медициной сравнивать просто ничего. Меня лично Корея поразила своим прогрессом, особенно, что касается медицины. Обязательно отправьте документы и туда тоже. Удачи и здоровья подруге!
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Никиточка родился 29.01.2011 года. В Челябинской области,Аша.Роды были очень тяжелыми, длились 11 часов, в результате некачественной помощи медицинских работников малыш не задышал,сердце не застучало,только пуповина показала,что малыш не совсем потерян!
То, что сынок получил родовую травму, мама узнала спустя уже несколько дней, совсем случайно... Тогда Елену (маму Никитки) вызвал главврач к себе в кабинет и сказал: "Проживёт 7-9 дней - будет жить, а не проживёт - умрёт".
В один из дней Елена зашла в ПИТ и увидела, что по трубочке изо рта ребенка идёт кровь... мысль была одна: «Все.. жизнь закончилась…».
Но МАМА встала на колени и просила Бога не отнимать у нее сына, которого она так ждала!!!
Почти месяц они провели в реанимации и в отделении патологии новорожденных города Челябинск.
Выписавшись, надеялись, что все обойдется, Никитка будет здоров...
В 5 месяцев, несмотря на отказ Лены, врачи сделали прививку, хотя до года был медицинский отвод.Через неделю после прививки у Никитки начались судороги. Малыш постоянно плакал, не отпускал маму ни на секунду, СТРАШНО!..
Ужасные следствия: Никитке 3год, а он не сидит, не ползает, не ходит,игрушки в ручки берет плохо,не уверенно держит голову.
Здравствуйте!
К сожалению, ДЦП неизлечимо.
Цели реабилитационного лечения детей, страдающих ДЦП в больнице "АЛИН":
• Стабилизировать здоровье ребёнка;
• Предотвратить вторичные осложнения (как сколиоз, воспаление легких, судороги и недоедание);
• Попробовать улучшить мышечный тонус;
• Продвигать развитие ребёнка и уменьшить расхождение со сверстниками.
Реабилитационное обследование проводится многопрофильным коллективом, который отвечает за каждый из этих пунктов.
Вы можете оставить заявку на лечение в клинике Алин через контактную форуму:
https://www.isramedportal.ru/israel-clinics/alin/feedback
Эпилепсия и офтальмология не являются нашей специализацией, таких детей мы направляем на консультацию в другую клинику.
С уважением,
Элинор
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Здраствуйте! А я не нашла ответа на мой вопрос. Спасибо! Вроде написано присойденяйтесь и задавайте вопросы.......
Здравствуйте, Нодира!
Спасибо за вопрос. Скоро у нас на форуме будут медицинские консультанты, они смогут ответить на Ваш вопрос.
Отлично! Спасибо за отзыв Алеся!!!
Будем ждать.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Что имеется виду?:- Важно отменить, что данная аномалия является хронической и не поддается лечению;
Боюсь я правильно поняла что неизлечима это болезнь?
К сожалению, ДЦП не вылечивается, можно улучить качество жизни
С уважением,
Нодира, хоть ДЦП и не вылечивается, но при правильном уходе можно добиться многого. Я например вижу по своему ребёнку. Мы не проходили профессиональной реабилитации, у нас её в стране просто не существует как таковой. А я встречалась с мамочками, которые находили средства и возили своих деток в Москву и знаете разница просто разительная, хотя некоторых деток я видела до поездки и они были если не хуже, то не лучше моего ребёнка. Я тоже сначала думала ехать в Москву, а потом мне посоветовали Израиль. Раз уж сами москвичи сюда едут, то лучше сразу обращаться, где лучше. Хотя сразу нам не получилось. Очень много упустили времени, но мы не теряем надежды.
Добрый день! Спасибо огромное за ответ, да я тоже так думая не отпускаем руки, у нас, где мы живем, тоже небольшие помощи врачей по диагнозу дцп, но мы пробиваемся как можем и слава Аллаху ,что он нас неоставляет без присмотра! Я полностью согласно, с вашим мнение и стараемся как можем дай на то волю Аллаха собрать средства на лечение и выезд!!! Иншооллох!
Нодира, ой, как же хорошо бывает пообщаться с людьми, понимающими тебя. Я ни в коем случае не радуюсь тому, что у кого-то такая же проблема, как и у нас. Дай Бог, чтобы больше никто-никто-никто в мире не оказался в такой как мы ситуации и дай Бог всем здоровья и сил. Мы вот тоже готовы были уже сегодня ехать, но когда отправили заявку и созвонились (нам позвонили) сумма оказалась намного выше, которую мы смогли собрать. Сейчас готовлю документы, у нас есть благотворительное общество, может удастся собрать нужные деньги. Звонили в Москву, надо скзаать что с Москвы нам не перезванивали, дали номер на электронную пчту и сказали, чтобы им перезвонить для уточнения деталей. Позвонили, сумма оказалась примерно одинаковой. У них ещё интересная система питания в больнице - только 2 раза, остальное или покупать самим или оплачивать дополнительно. По стоимости не сказаои сколько это дополнительно. Но я верю, что у нас с вами всё получится.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться