Здравствуйте ребенок родился на 34 недели, кислородное голодание, поражение ЦНС, гипоксически ишемический генез, были увеличены желудки в голове, сейчас все норм, невролог поставил диагноз ПЦНС и синдром мышечной дистонии, сейчас ему 8 месяцев ползал вовсю дня четыре назад , прошли курс массажа , теперь слабо ползает и мышцы ног и спины вялые, но стоит на ножках у опоры полностью , держит игрушки , руки работают , когда пытается встать попой к верху, держась за живот мамы падает, я уверена что дцп как быть и куда идти. Подскажите пожалуйста

Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться

Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, ориентировочный диапазон цен на реабилитацию ребёнка с ДЦП в Израиле. Нужно для сына 3 годика. Ранее проходили несколько раз реабилитацию в Евпатории, но результатом мы не довольны.

Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться

Почему лечение ДЦП в Израиле стоит так дорого? Моему сыну 7 лет и у него ДЦП по типу спастической диплегии. То есть мы уже не первый день с этой проблемой и я прекрасно понимаю, что наше заболевание не излечимое, но мы знаем, что при правильном подходе можно добиться больших успехов. Мы с моими родителями занимаемся сыном, делаем всё что доступно в нашем регионе, но этого мало и я это понимаю. И вот мы решили обратиться к израильской медицине, посмотрели цены - они огромные для нас. Решили обратиться в благотворительные общества, которые нам доступны.

И вот, нам там сказали, что всё это выкачка денег. Всё, что нам сказали я напишу близко к тексту.

Что вам там могут дать больше? Вы мама и не можете судить объективно. У вас неизлечимо больной ребёнок и вам всегда будет казаться, что можно было бы сделать что-то большее, что чего-то не хватает и потому ваш ребёнок не добился лучших результатов, а мог бы это сделать. На самом деле там всё тоже самое, что и везде. Не изобрели ещё лечения от вашей болезни. Вам будут делать те же занятия в бассейне, тот же массаж, те же упражнения, только за большие деньги. Другим становится лучше или субъективно, т.к. большие деньги потрачены или потому что много занятий прошли (там, плюс у нас), ну увеличьте количество занятий у нас и будет у вас тот же результат. Посмотрите сколько родителей хвалят наши центры (и таки хвалят). Везде кому-то что-то нравится и не нравится больше, чем остальным.

В общем, нам отказали. Но дело в том, что меня они всё же заставили задуматься. Может кто-то сказать, чем в Израиле лучше, в чём разница?

Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться

Здравствуйте, меня зовут Марина, мою дочь Кристина , ей полтора года. Родилась на 28 неделе с весом 1170г. Было кровоизлияние 4 степени. Сейчас у нее гидроцефалия (поставили шунт в октябре 2013) , дцп, эпилепсия, левосторонняя корково-подкорковая гемиатрофия, кистовидное расширение термальных отделов височного рога бокового желудочка справа, мальформация Арнольда-Киари. Она не стоит, не сидит самостоятельно. Я договорилась на диагностику у вас в клинике и хотела бы узнать, возможно ли ее вылечить?

Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться

У меня была первая беременность. Протикала нормально, но потом вдруг стала плохо себя чувствовать.. У меня началась нефропатия беременных. В срочном порядке кладут в местную больницу. Через день- реанимация, через два дня уже областная. Доктор принес документы на подпись, о том что снимают с себя всю ответственность за последствия, но если не сделаем кесарево, то не спасем ни ребенка, ни меня (отказывали почки).

12 августа 2006 года на 29 неделе родилась моя Януся, Она была просто дюймовочка: 1180 гр., 36 см. Сама не дышала. По шкале Апгар 5,5. Две недели в реанимации первой городской больницы г. Полтава. Стабильно тяжёлое состояние. Потом нас переводят в обласную детскую реанимацию. И вот неделька и моя Янусичка начала сама дышать, еще через неделю нас переводят на второй этап. Казалось бы все,кошмар закончился, вот еще чуть-чуть наберем вес и все- домой.17 октября нас выписывают домой. Все были счастливы, но никто не знал, что это только начало пути. И что дальше нас еще ждет сколько испытаний.

Из-за своей неопытности мы потеряли почти год.Никто мне не сказал, что у моей дочки вероятней всего ДЦП. И надо начинать лечения с самых первых дней. Все говорили, что просто недоношенная поэтому отстает в развитие. В 7 месяцев попали в неврологию и тут , спасибо девочкам, я узнаю о центрах, санаториях, реабилитации и многом другом. И вот в 1 год и 3 месяца страшный диагноз ДЦП. Моя жизнь рухнула в несколько секунд. И в нашей семье началась совсем другая жизнь. Жизнь постоянной борьбы. Центр реабилитации у Мартынюка г. Киев, санаторий Министерства обороны г. Евпатория, клиника Козявкина, санаторий Хаджибей, две операции.... Мы пробуем все, что находим. К сожалению не на все хватает средств. Но радует то, что у Яночки есть хорошие результаты, но на данный момент к БОЛЬШОМУ сожалению она не может еще пока передвигаться самостоятельно. Янусе очень важно постоянно заставлять работать мышцы и суставы, чтобы закрепить достигнутые результаты и развиваться дальше. Поэтому я бы хотела узнать какие методы лечения ДЦП есть у вас? Как к вам попасть и сколько это будет стоить?

Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться

Последний день беременности протекал хорошо и всю прежнею жизнь затмили тёмные тучи.При родах ребёнка придавили,заглотнул водичку,получил кислородное голодание, кровоизлияние 16 дней пролежал реанимации,был на ВШЛ...Это самые ужасные дни в моей жизни,ел через зонт,врачи говорили что чудо что он выжил...Он с каждым днём все лучше дышал,и выходил из комы,и нас перевели в патологию новорождённых и началась новая жизнь..Месяц он не плакал,просто лежал....И я думала все будет хорошо,мы заберем его домой,свой маленький комочек и всё будет хорошо,но увы я не знала что все эти нарушение,травмы так просто не проходят,через 4 месяца дома у ребёнка начинаются тяжёлые эпилептические припадки,в городе Полтава нам нечем не могут помочь,идет подбор противосудорожных препаратов но все без результат но,мы едем в Киев там нас мониторили,не могли понять что это за приступы,и наконец-то сказали тяжёлая форма эпилепсии которая не лечится,но мы дальше продолжали пробовать всевозможные препараты от судорог,мы подобрали и он стал меньше судорожить,состояние медленно стало улучшатся,он с каждым днём выходил из этого состояния,начал узнавать меня маму,папу,слышать голоса,;( и нам разрешили пройти реабилитацию в Киеве,а сейчас уже и Клиника Козявкина одобрили наш приезд,и мы прошли реабилитацию,но не до конца потому что заболели и пришлось вернутся домой,и к счастью он после реабилитации в клинике Козявкина стал лучше работать руками,стал больше гулить,и улыбается,это для нас большая радость,у него есть позитивные сдвиги,он движется вперёд.....И мы так хотим что бы он поправился,есть надежда что он будет ходит своими ножками,так говорят врачи в клинике,время идет и ребёнок нуждается в вашей помощи,чем меньше ребёнок тем больше шансов,а шансы у нас не малы.
Хотелось бы узнать что могут нам предложить в Израиле для такого диагноза?

Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться

Илюша родился 9 июня 2009 года на два месяца раньше срока. Беременность была тяжелая: сильный токсикоз и постоянные угрозы. Но врачи не обращали на это внимание, говорили, что все хорошо. В результате отошли воды, и с помощью кесарева сечения появился Илюша. Он родился очень тяжелым: не дышал, не кричал и был очень слабеньким. Его сразу перевели в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ, на котором он пробыл 10 суток. После реанимации нас с сыном перевели в ОПН, там мы пролежали 1,5 месяца. После выписки все было хорошо, Илюша развивался неплохо по мнению врачей. Но в 7 месяцев начались приступы эпилепсии. К счастью, нам удалось найти врача, который подобрал нам лекарство, и приступы прошли. Мы постоянно занимались: ЛФК, массажи, парафин, были во многих реабилитационных центрах России. Развитие шло, но очень медленно. Диагноз ДЦП нам поставили только в два года. Также мы проходили реабилитацию в Китае, в Чехии в санатории "Новый", в Черногории в институте им.С.Милошевича. На сегодняшний день Илюша сидит, ходит, но на цыпочках, понимает обращенную речь, сам кушает, не просится на горшок, не говорит. Мы постоянно занимаемся с логопедами-дефектологами, результаты есть, хоть и не большие. Врачи говорят, что ребенок перспективный, надо только продолжать реабилитации. Я продолжаю искать новые методы лечения сына. Хотелось бы узнать какие методы лечения ДЦП и задержки психо-речевого развития есть в Израиле? Как попасть на лечение?

Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться

Наша маленькая Элиночка родилась в срок.Все 9 месяцев доктора говорили что все хорошо.анализы,узи все отлично.Но уже 7 сентября 2012 года .после длительных родов Элиночку доктора выдушили локтями.С первых секунд ее жизни -инсульт.Пять дней была подключена к апарату ИВЛ.В реанимации Элиша провела 2 недели после отключения апарата.потом еще месяц в паталогии новорожденных.где Элишке прокололи стимулирующий апарат Кортексин ,из за чего у доченьки начались страшные приступы эпилепсии.В 5 месяцев был поставлен страшный диагноз:Симптоматическая эпилепсия,ДЦП,спастический тетрапарез.микроцефолия.То что чувствовали мы с мужем передать словами не возможно..боль..страх...Но мы взяли себя в руки и боремся за свою младшую доченьку.Было назначено лечение только сильными психотропными препаратами(Фенобарбитал,клонозепам,депакин,мезакар,фемлепсин,последняя кепра) но улудшений не было,доченьки становилось хуже и больше приступов.В каком либо другом лечении нам на Украине отказывали.Было принято решение свозить доченьку в Израиль на консультации профессору Авиа Фаталь...после пройденого обследования в клиника Асута ,были получены рекомендации лечения,что нашей доченьки можно и нужно проводить реабилитацию.После возвращения с Израиля приступы начали отпускать доченьку ,с 300 приступов в сутки мы вышли на 15-20....Сейчас Элиша проходит реабилитации в Чехии г.Теплице специализированый санаторий "Новы",реабилитационный центр "Дарина",центр стимуляции мозга в Киеве,в РЦ Козявкина во Львове.За 1,5 года реабилитаций Элиша движиться в перед.Она старается изо всех сил, она борется, и уже есть первые победы: Элиночка начала дышать без страшных хрипов , реагировать на окружающих глазками, начала удерживать головку,смеяться,переворачивается на бочок,укрепились мышцы спины..научилась глотать а ее улыбка..... просто маленькое чудо.Еще очень много надо пройти но мы всем сердцем верим что мы с доченькой сможем пройти все испытания...и она обязательно скажет всем добрым людям ,СПАСИБО ВАМ ЗА МОЮ ЖИЗНЬ!!!!

Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться

Никита родился 9 марта 2009 г.р., в г. Магнитогорск.
Диагноз – ДЦП, спастическая диплегия. А так же сопутствующие заболевания – желчнокаменная болезнь?агенезия желчного пузыря? бронхиальная астма.
Здравствуйте! Меня зовут Анна, я - мама Никитки. Хочу рассказать Вам нашу непростую историю и попросить помощи!
Никита родился на 32 неделе беременности, с весом 1700 гр. и ростом 41 см. Малыш не мог самостоятельно дышать, поэтому был переведен в отделение реанимации и подключен к аппарату ИВЛ. В реанимации Никита провел долгих 2 недели, а потом еще месяц выхаживался в отделении для недоношенных детей.
Только в 2 нам года был поставлен диагноз ДЦП – для нас это был шок...
Никитка очень умненький ребенок, интеллект полностью сохранен. Любит лепить, рисовать, играть в настольные игры. До 2.5 лет в родном городе мы с Никитой активно занимались ЛФК, проходили курсы реабилитации, лечебного массажа, болезненной иглорефлексотерапии и добились определенных результатов: к 1 году Никита научился сидеть на коленях как лягушонок, ползать как положено, вставать в кроватке.
Сейчас Никитке 5 лет. Очень долго и упорно мы шли к тому, что умеем сейчас. Дороги назад нет – вперед и только вперед! Никита маленькими шажочками приближается к заветной цели - научиться самостоятельно ходить! И, Слава Богу, у малыша это получается! Никита научился стоять самостоятельно несколько минут и потихоньку начал ходить сам!!! До уверенной самостоятельной ходьбы еще далеко в силу спастичности одних мышц и слабости других. Но для нас это большой успех и прерывать терапию нельзя, потому что в детской головке Никитки еще не доведены до автоматизма все навыки!!! Несколько раз в год необходимо проходить реабилитацию, совершенствовать приобретенные навыки и учиться новым! Борьба с ДЦП - это труд с ребенком на протяжении всей жизни. Каждый курс терапии дает сильный толчок в развитии, постепенно Никитка учится быть как все! Нельзя терять драгоценное время... Еще через 2 года Никита, как и всякий обычный мальчишка, должен будет пойти в школу. И нам вместе с Никитой нужно очень много работать, чтобы пойти туда своими ногами, без ходунков и костылей!!!

Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться

Никиточка родился 29.01.2011 года. В Челябинской области,Аша.Роды были очень тяжелыми, длились 11 часов, в результате некачественной помощи медицинских работников малыш не задышал,сердце не застучало,только пуповина показала,что малыш не совсем потерян!
То, что сынок получил родовую травму, мама узнала спустя уже несколько дней, совсем случайно... Тогда Елену (маму Никитки) вызвал главврач к себе в кабинет и сказал: "Проживёт 7-9 дней - будет жить, а не проживёт - умрёт".
В один из дней Елена зашла в ПИТ и увидела, что по трубочке изо рта ребенка идёт кровь... мысль была одна: «Все.. жизнь закончилась…».
Но МАМА встала на колени и просила Бога не отнимать у нее сына, которого она так ждала!!!
Почти месяц они провели в реанимации и в отделении патологии новорожденных города Челябинск.
Выписавшись, надеялись, что все обойдется, Никитка будет здоров...
В 5 месяцев, несмотря на отказ Лены, врачи сделали прививку, хотя до года был медицинский отвод.Через неделю после прививки у Никитки начались судороги. Малыш постоянно плакал, не отпускал маму ни на секунду, СТРАШНО!..
Ужасные следствия: Никитке 3год, а он не сидит, не ползает, не ходит,игрушки в ручки берет плохо,не уверенно держит голову.

Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться