Детский церебральный паралич (ДЦП)

Нодира, хоть ДЦП и не вылечивается, но при правильном уходе можно добиться многого. Я например вижу по своему ребёнку. Мы не проходили профессиональной реабилитации, у нас её в стране просто не существует как таковой. А я встречалась с мамочками, которые находили средства и возили своих деток в Москву и знаете разница просто разительная, хотя некоторых деток я видела до поездки и они были если не хуже, то не лучше моего ребёнка. Я тоже сначала думала ехать в Москву, а потом мне посоветовали Израиль. Раз уж сами москвичи сюда едут, то лучше сразу обращаться, где лучше. Хотя сразу нам не получилось. Очень много упустили времени, но мы не теряем надежды.

Добрый день! Спасибо огромное за ответ, да я тоже так думая не отпускаем руки, у нас, где мы живем, тоже небольшие помощи врачей по диагнозу дцп, но мы пробиваемся как можем и слава Аллаху ,что он нас неоставляет без присмотра! Я полностью согласно, с вашим мнение и стараемся как можем дай на то волю Аллаха собрать средства на лечение и выезд!!! Иншооллох!

Нодира, ой, как же хорошо бывает пообщаться с людьми, понимающими тебя. Я ни в коем случае не радуюсь тому, что у кого-то такая же проблема, как и у нас. Дай Бог, чтобы больше никто-никто-никто в мире не оказался в такой как мы ситуации и дай Бог всем здоровья и сил. Мы вот тоже готовы были уже сегодня ехать, но когда отправили заявку и созвонились (нам позвонили) сумма оказалась намного выше, которую мы смогли собрать. Сейчас готовлю документы, у нас есть благотворительное общество, может удастся собрать нужные деньги. Звонили в Москву, надо скзаать что с Москвы нам не перезванивали, дали номер на электронную пчту и сказали, чтобы им перезвонить для уточнения деталей. Позвонили, сумма оказалась примерно одинаковой. У них ещё интересная система питания в больнице - только 2 раза, остальное или покупать самим или оплачивать дополнительно. По стоимости не сказаои сколько это дополнительно. Но я верю, что у нас с вами всё получится.

Девочки, примите и меня в ваше общество. Давайте вместе общаться, поддежривать друг друга, помогать, хотя бы морально. Извините, я посмотрела ваши диагнозы, у нас они разные, но мне кажется, проблема одна - вылечить наши деток, держаться и верить о последнего. Пусть кто-то из нас уже может поехать, кто-то ещё нет, но всё равно цели и проблемы у нас одни и те же.Кстати, я бы посоветовала опубликовать здесь ещё разные благотворительные общества. Думаю что они многим нужны и многие захотели бы обратиться в любой, не у всхе же есть в их городе такие общества, а некоторые не знаю где они находятся. И вообще, давайте здесь объединять таких как мы, вместе мы сможем всё. Нодира, Варвара, как успехи ваших деток?

Да даже врагам не пожелаю!

Добрый время сутки! На счет фондов я не очень уверенна, мы обращались к нескольким где мы получали сплошные какие-то отговорки или как заказать, ну ничего положительного в нашу пользу! Я писала и даже просила чтоб только на лечение а на выезд и проживание ну как нибудь собирем

Но незнаю, если сосчитать пятерым обратились ну тогда и я подумала что все это не решение у меня сейчас объявление на интернете посмотрим как получится ну сама не жду сложа руки конечно, ой всем нам терпения и веры........

Лера, присоединяйтесь. Мы только будем рады. Расскажите нам ваш опыт общения с фондами? А то у нас с Нодирой как-то с ними не срастается никак. И немного о себе расскажите. Давайте знакомиться тут, что ли.

Нодира, у нас тоже фонд не сразу решился нас взять, сначала "отпульнули" по причине того, что наше заболевание не лечится, а значит это деньги потраченные в пустую. Но у нас бабушка (моя мама) очень настырный и пробивной человек. Пошла с ними ругаться, ещё куда-то ходила, в итоге нам сказали принести все анализы и заключения врачей, ещё раз созвониться с больницей или врачом в Израиле, чтобы он прислал своё заключение, что ребёнку необходима медицинская помощь. что конкретно и расписал по деньгам что и на что надо заплатить будет. Клиники и врачи этим всем заниматься не будут, поэтому надо будет как-то через компании договариваться. Вообще, как выяснилось, даже в эти фонды так просто не прорваться.

Варвара, а никакого опыта нет. По месту жительства нам и все вокруге нам без абиняков сказали, что есть местные врачи, есть местная бесплатная медицина - идите гуляйте, если вам врач по месту жительства даст направление на лечение, которое не проводят в стране, тогда милости просим, а так не морочьте голову. А такое направление, как вы понимаете, нам не дают. Тем более, что операции при таких пороках у нас делают, но нам их просто не назначают. По их мнению у нас всё хорошо, а то что ребёнку всё хуже и хуже, так "а что вы хотели с таим диагнозом". Нам посоветовали поискать фонды через интернет, но как это делать, пока и не знаем. Посылаем запросы везде, куда получается. Вот и весь опыт.