Информация предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
1265
подписчиков
Что обсуждают
-
Эпилепсия
7
обсуждений
Заболевание
-
Рак мозга и опухоли мозга
5
Заболевание
-
Гидроцефалия
4
Заболевание
-
Реабилитация в Израиле
3
Область медицины
-
Шимон Рохкинд
2
Профессор
- Показать еще 16 тегов обсуждения
Обращаюсь к вам по такому вопросу.11.05.16 г. у меня родилась дочь с основным диагнозом: ВПР ЦНС: Spina bifida posterior на уровне L2-L5, менингомиелоцеле пояснично-крестцового отдела позвоночника на уровне L3-S5. Прооперировали на 16сутки. Состояние после оперативного лечения. Синдром Арнольда-Киари 1 тип. Внутренняя арезорбтивная, гипертензионная гидроцефалия. Парез нижних конечностей. Нет чуствительности в ножках, подтягивает их только тазовыми мышцами. Нам можно еще чем то помочь?
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Здравствуйте. Я не буду много расписывать о себе и болезни, это всё можно будет обсудить индивидуально, а главное что меня интересует, это озвучено выше, т.е. методы обследования и новые лекарства в Израиле от рассеянного склероза.
Благодарю всех, кто откликнется.
Добрый день. Методы обследования, в рамках достижений современной медицины, достаточно стандартны для подтверждения диагноза рассеянный склероз. Это обязательное МРТ исследование головного мозга и шейного отдела позвоночника, физикальное обследование неврологом для оценки неврологического статуса, специфические анализы, в том числе люмбальная пункция на определение олигоклональных комплексов. По результатам исследований назначается индивидуальный протокол лечения, причем, по нашим наблюдениям, по ряду параметров отличающийся от стандартных назначений в странах бывшего Советского Союза. Кроме того, на данный момент существуют ряд новейших препаратов, например "Финголимод " и т.д., которые еще не применяются на постсоветском пространстве. При необходимости вам будет оказана помощь в организации лечебно-диагностических мероприятий.
Добрый день! Вот читаю все истории ребят, которые болеют рассеянным склерозом и ужасаюсь. Страшная эта штука рассеянный склероз. Я тоже последнее время интересуюсь этим заболеванием, у меня лучшая подружка Настя болеет уже несколько лет. Я не медик и не сильно разбираюсь в этом деле, но могу сказать, что Настя где уже только не лечилась, куда уже только не ездила – везде много обещали, много где проходила курсы лечения, реабилитации, покупали разные лекарства, но особо серьезных результатов она не получила, хотя это стоило ее родителям местами очень больших денег(((. Я конечно никогда не лезу в чужой карман, не имею такой привычки, но если прикинуть сколько денег совокупно было потрачено на лечение Насти, то это целое состояние(((, и как я уже писала – жаль что это не дало больших и серьезных результатов. Сейчас ,я знаю, что родители нашли ей какого-то медика в Краснодаре, она проходила у нее диагностику и обследование всего организма, и уже около 2х месяцев Настя проходит сейчас у нее курс терапии (причем не только препараты, лекарства, но и курс по питанию, по образу жизни, массажи и тд). В общем подружка довольна – говорит, что еще конечно не вылечилась – рано делать выводы (я так почитала об этой болезни – очень мало у кого получалось полностью вылечиться, чаще всего получалось либо остановить развитие или как-то залечить на какое-то время), но есть неплохие результаты – говорит, что в целом улучшилось самочувствие и состояние организма! Посмотрим что будет дальше! Не в коем случае не реклама – я узнала у Насти как зовут и телефон врача – Надежда Михайловна, 8918-108-60-27 – очень буду рада, если это поможет кому-то решить проблему с этой болезнью. Всем хочу пожелать не опускать руки, по больше оптимизма и крепкого здоровья. С уважением
filin.elen помогло подружке?
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Добрый день, помогите, пожалуйста, советом. У отца диагностировали опухоль в мозге. К сожалению, обнаружили поздно, на третьей стадии. Уже пошел отёк на мозг, а так же есть нарушения речи, сильно упало зрение, есть проблемы с памятью, нас, родственников, узнаёт через раз…В России операцию нам делать отказываются, говорят, что шансов нет. Смогут ли нам помочь заграницей? Может там лучше с такими случаями справляются?
Здравствуйте! В Израиле действительно, зачастую проводят операции, несмотря на отказ в других местах и очень успешно! Но каждый случай индивидуальный и необходимо рассмотреть МРТ и оценить клиническую картину. Одним из лучших нейрохирургов в Израиле является профессор Цви Рам. Вы можете оставить персональное обращение, и быстро получите ответ относительно возможности проведения операции в Израиле.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Добрый день. Я сейчас немного расскажу ситуацию, чтобы было понятно о чём речь. Моей дочке 6 лет и всегда было всё в порядке, но полгода назд она начала марать трусики, не то чтобы полное недержание кала, но раз в день немного их испачкает. Полтора месяца назад у нас случился пиелонефрит, пролечили и после сделали УЗИ, сказали что у неё сужение мочеточника. Назначили нам рентген и тут и обнаружили спину bifida S1-S3.
И вот теперь нам предлагаю лечение энкопреза в хирургии в стационаре, а невролог предлагает лечить самотику дома, ортопед сказал, что не нужно нам хирургическое отделение и назначил ЛФК и физиопроцедуры. Мы пока что, если честно, ничего не делали, потому что я не знаю куда нам податься, кого слушать и с чего начать. Нам бы совет с чего начать, на что делать упор. Если спина bifida может быть причиной энкопреза, то начинать надо с неё тогда или всё же соматика главное тут?
Вам нужна консультация хорошего нейрохирурга. МРТ лучше сделать, мне кажется при истинной спина бифида клинические признаки должны быть более явные. Так что идите к нейрохирургам, что они скажут.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Здравствуйте! Меня зовут Саша. Я хочу очень вылечиться от этой мучительной болезни которая меня держит столь долгое время и от которой я ни как не могу избавиться. У меня симпатическая фокальная височная эпилепсия, началась она у меня в 9 классе сама не понимаю от куда у меня она взялась. Шла по коридору и упала без сознания. Приступы меня сопровождают почти каждый месяц, еще я замечала приступы в большей степени меня беспокоят в критические дни или перед ними. Принимаю препарат Топсавер 150/утром и 200/ на ночь. Недавно я стала мамочкой и после рождения сына приступов не было около четырех месяцев я так надеялась что все прошло, но вчера утром это ужасное состояние ко мне снова вернулось. Посоветуйте пожалуйста как мне быть? что еще попробовать? или стоит к вам приехать на обследование?
Здравствуйте, уважаемая Александра! В первую очередь хочу поздравить Вас с рождением сына! Теперь Вы должны быть более внимательны к своему здоровью, так как Вашему сыночку нужна здоровая и улыбающаяся мама!
Эпилепсия поддается лечению. Выдающихся успехов в лечении эпилепсии в Израиле удается добиться во многом благодаря высокоточным и современным методикам диагностики и обследования. Медикаментозная терапия в 70% случаев помогает полностью устранить или значительно уменьшить приступы. Есть также самые современные технологии малоинвазивной эндохирургии. Будем рады индивидуально рассмотреть Ваши медицинские заключения и связаться для обсуждения программы обследования и лечения.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Здравствуйте. Хочу сделать лазерную коррекцию зрения. У меня эпилепсия,всего было 3 приступа за все время, первый приступ был в 18 лет в поезде, затем через полгода на 1 сентября перед выходом в университет, и третий приступ в поезде после службы в армии при приезде домой. Сейчас мне 23 года.Принимал депакин энтерик, теперь стал депакин хроно, так как его принимать удобнее.Прикрепляю результаты ЭЭГ.
Добрый день! Этот вопрос надо адресовать неврологу, который за Вами наблюдает. Принципиально, я не вижу какой-то причины, по которой Вам нельзя делать лазерную коррекцию зрения.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
У моего ребёнка была спина бифида, после родов сделали операцию. Сейчас ему шесть месяцев, ребёнок отстаёт в развитии. Можно пройти у вас ребилитацию? Сколько это стоит?
Здравствуйте. Реабилитационный центр "Алин" занимается реабилитацией детей с диагнозом спина бифида. Для того что бы попасть на реабилитацию вам нужно выслать видео на 2-3 минуты, как ребенок ползает, ходит, кушает, играет, разговаривает, какими аппаратами пользуется.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Здравствуйте. Моему сыну полгодика, он развивается хорошо, но у него складка на попе скошена влево. Это было сразу при рождении и поставили диагноз спина бифида, направили на обследование. Ренген суставов таза ничего не показал, а УЗИ поясничного отдела показал между позвонками в нижнем отделе наличие жидкости, как говорит доктор - больше, чем надо. Но объяснить что это врач не смогла. Ортопед говорит, что может это киста. Посоветуйте пожалуста хорошего знающего специалиста, и в какую клинику обратиться в Израиле.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Добрый день. Я живу в Кемерово и мне необходима Ваша консультация.
Моему сыну 2г. 7м. В год ему на основании МРТ снимков был поставлен диагноз ВПР ЦНС, липомиелоцелле на пояснично-крестцовом уровне, фиксированный спинной мозг.
В 2г. 2м. ему была проведена операция: иссечение липомы, высвобождение корешков спинного мозга. Иссечения терминальной нити не было, так как после иссечения липомы спинной мозг поднялся сам. После операции возникли осложнения: нарушение мочеиспускания по типу чередования задержки и недержания, каломазание.
На сегодняшний день прошли 2 курса лечения в условиях психо-неврологического отделения. Улучшений нет. На фоне недостаточного опорожнения мочевого пузыря возникла инфекция в мочевом пузыре. Сейчас ставим катетеры каждые 4 часа, выводим мочу. Врачи в нашем городе (а мы ходили к разным врачам) все время дают различные прогнозы от выздоровления, до пожизненной катетеризации и недержании мочи. Дополнительного обследования нам не предлагают, говорят, что операция проведена и больше ничего не сделать. МРТ после операции мы не делали, так как и нейрохирурги и неврологи говорят, что нет необходимости (что мне кажется не совсем правильным).
Подскажите, можно ли восстановить функции органов малого таза, возобновить самостоятельное мочеиспускание и дефекацию. Есть ли опыт решения подобных проблем.
Анна, подскажите, а какое исследование поможет определить степень повреждения корешков спинного мозга, возможно МРТ с контрастным веществом? Или степень повреждения будет видна только во время хирургической операции? И еще один вопрос, какова, хотя бы, приблизительная стоимость операции. Спасибо за ответ.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, ориентировочный диапазон цен на реабилитацию ребёнка с ДЦП в Израиле. Нужно для сына 3 годика. Ранее проходили несколько раз реабилитацию в Евпатории, но результатом мы не довольны.
Здравствуйте! ДЦП может проявляться совершенно по разному. У одного ребенка очень серьезная форма спастика, проблемы с речью и когницией, у другого - вообще еле заметная проблема с мелкой моторикой и все. Вы не пишете о каком случае идет речь поэтому я отвечу в общем. С такими детками надо работать, надо помогать им развиваться как и обычным здоровым детям, просто с ними надо работать больше и интенсивнее. И эта работа должна быть постоянной, весь год, не только во время пребывания в реабилитационном центре.
Наша главная задача - научить семью работать с ребенком. Ведь вылечить это невозможно, но во многих случаях можно существенно улучшить состояние и качество жизни ребенка, а значит и всей семьи. Этим мы и занимаемся. Мы обучаем ребенка использовать весь свой потенциал, а результат будет зависеть от продолжения интенсивных занятий после возвращения домой - это и есть основная работа. Мы даем сильный толчок. Дальнейшее зависит от родителей.
Как правило мы приглашаем семью на 6 недель. За это время мы наблюдаем ребенка, с ним активно занимаются все релевантные в его случае специалисты, рассматривается возможность изготовления ортеза (ортопедического аппарата на ножки и иногда ручки). Стомость такой программы включая проживание и питание 18-22 тыс. долларов. Конечно, во многих слчаях можно приехать и на меньший срок, но желательно чтобы семья располагала этими средствами, так как ребенку могут понадобться ортезы, изготовление и посадка которых берет некоторое время, иногда специалистами рекомендуются или сами родители хотят сделать дополнительные обследования, и т п.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться