Добрый день, Юлия. Спасибо большое за ответ.
Я написала последние обследования, проведенные в июне 2017 года.
Ранее мы делали вот что:

Транскраниальная доплерография.
Показатели линейной скорости кровотока по интракраниапьным
артериям: СМА в пределах средневозрастной нормы на фоне
незначительного повышения периферического сопротивления, без
значимой асимметрии, тип потока магистральный.
Скоростные показатели по ПМА, ЗМА- в пределах средневозрастной нормы, без значимой асимметрии, тип потока магистральный.
Зональное распределение кровотока не нарушено: ПСК по СМА >ПСК
по ПМА >ПСК по ЗМА с обеих сторон.
По данным функциональных нагрузок (цереброваскулярная
реактивность): вазодилататорный резерв сохранен,
вазоконстрикторный резерв сохранен (Кр+=1,34 при М=1,З—1,5, Кр-
=О,40 при М=О,З-О,55).
Вертебро- базиллярный бассейн: В интракраниальных сегментах позвоночных артерий: скоростные
показатели по левой ПА в пределах средневозрастной нормы. \/4- сегмент правой ПА не лоцируется.
ОА - кровоток компенсирован. Основная артерия расположена срединно.
Признаков затрудненного венозного оттока из полости черепа не
отмечается (кровоток по венам Розенталя до 12см/с, подзатылочные
сплетения до 22 см/с.

ДУПЛЕКСНОЕ СКАНИРОВАНИЕ БРАХИОЦЕФАЛЬНЬХ АРТЕРИЙ (БЦА)
Подключичные артерии проходимы справа и слева.
Кровоток магистральный тип, достаточный, симметричный.
Общие сонные артерии проходимы справа и слева.
Кровоток магистральный тип‚ достаточный, с допустимой асимметрией.
Комплекс интима- медиа равномерно не утолщен до 1,0мм в средних и дистальных
отделах обеих ОСА с переходом на проксимальные отделы обеих ВСА.
Наружные сонные артерии проходимы справа и слева.
Внутренние сонные артерии проходимы справа и слева,без извитостей.
Кровоток магистрально-изменённый тип ‚ достаточный с допустимой асимметрией.
Позвоночные артерии в сегментах 1-3 проходимы справа и слева. Кровоток магистральный тип, достаточный, с допустимой асимметрией. Позвоночные вены не расширены. При функциональных пробах- без значимых изменений ПСК по ПА.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: При УЗД патологических изменений БЦА не выявлено.

При МР- ангиодрафии интракраниальных сосудов: топография сосудов изменена – виллисов круг разомкнут - левая ЗМА кровоснабжается из бассейна левой ВСА. МР- сигнал от кровотока по позвоночным артериям асимметричный. Гемодинамически значимые сосудистые мальформации не выявлены.
Придаточные пазухи носа пневматизированы достаточно.

ЭЭГ проводилось неоднократно.
Первый ЭЭГ видео мониторинг в 2014 году,(2 часа со сном) как только начались приступы:
Заключение: Основная ритмика бодрствования соответствует возрасту.
Общие диффузные изменения биоэлектрической активности
головного мозга
3арегистрирована эпилептиформная активность в
диффузных разрядах деформированных комплексов ОМВ с
преобладанием в лобно-височных отделах.

Больше нигде эпиактивности не было. По этому обследованию было, как нам сказали, сделано ошибочное заключение.

ЭЭГ видеомониторинг 2015 год (2 часа со сном)
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
При проведении продолженного ВЭЭМ выявлено:
- фоновая активность представлена организованным типом ЭЭГ в виде альфа-активности с доминирующей частотой 10 Гц, зонально дифференцированной в затылочных и правовисочных областях;
- реакция активации выражена отчетливо;
- на фоне умеренно выраженных изменений ЭЭГ регуляторного характера регистрируются деформированные островолновые паттерны правой теменно-височной локализации, периодическое бифронтальное замедление;
- при проведении функциональных нагрузочных проб реакция на раздражители адекватна предъявленным нагрузкам;
- сон сформирован по стадиям, паттерны сна выражены;
- регистрируются РОЗТЗ, изолированные вспышки деформированных островолновых паттернов.
- специфической эпилептиформной активности не зарегистрировано.

ЭЭГ видеомониторинг 2016 год (2 суток)

ЭЭГ в состоянии пассивного бодрствования:
Основной ритм представлен регулярным, устойчивым, модулированным альфа—ритмом, частотой около 9 - 10 Гц, амплитудой до 75 мкВ, регистрирующимся в затылочных отведениях, с распространением на задневисочные и теменные отделы полушарий. Зональные различия выражены отчетливо.
В заднелобно-центральных отделах, регистрируется нерегулярный, устойчивый сенсо-моторный ритм, аркообразной конфигурации, частотой около 8 — 8,5 Гц, амплитудой до 60 мкВ.
Медленно-волновая активность представлена диффузно, невысоким индексом, преимущественно волнами тета-диапазона, по амплитуде не превышающими основной ритм.
Функциональные пробы:
Проба с открыванием—закрыванием глаз: реакция активации выражена отчетливо.
При проведении ритмической фотостимуляции с частотой 1—31 Гц, с шагом в 3 Гц .
Фотопароксизмальный ответ не зарегистрирован.
При проведении пробы с гипервентиляцией в течение 5-ти минут отмечалась умеренная дезорганизация корковой ритмики диффузной медленно—волновой активностью тета—, дельта—диапазона, в том числе в виде вспышек, амплитудой до 90 мкВ, с последующим быстрым восстановлением фоновой ритмики после окончания пробы (физиологическая реакция).
ЭЭГ сна:
Засыпание характеризовалось уплощением, фрагментацией и последующей редукцией основного ритма, появлением вертексных потенциалов.
2 стадия поп—КЕМ сна характеризуется появлением «веретен сна», представленных периодически регистрирующимися вспышками ритмической активности в лобно-центральных и вертексных отделах, частотой 1 1 — 13 Гц, амплитудой до 50 мкВ. Время от времени регистрируются К — комплексы, представленные вспышками высокоамплитудных медленных двухфазных или полифазных волн, с
амплитудным преобладанием (до 150 мкВ) в лобно — центральных и вертексных отделах.
Дельта-сон характеризовался нарастанием индекса представленности и амплитуды медленных, в основном дельта — волн, с редукцией физиологических паттернов 2 стадии поп-КЕМ сна.
Клинические события:
сердечного ритма. _
— За время исследования эпилептических приступов и их ЭЭГ —паттернов не зарегистрировано.
Заключение:
За время исследования типичная эпилептиформная активность, эпилептические приступы и их ЭЭГ -паттерны не зарегистрированы.
Неоднократно зарегистрировано нарушение сердечного ритма.

ЭЭГ( обычное) 2017 год
У меренные изменения БЭА с легкой ирритацией нейронов коры в теменно-затылочных отделах, дисфункция гипоталамических структур. Пароксизмальная активность и отчетливые очаговые изменения не зарегистрированы.

Мы за эти 3 года что только не обследовали.
Сейчас Зонегран отменили, начались скачки глюкозы. Сдали все анализы на сахар. Все в норме. после отмены, нормализовалось состояние. Сейчас пробуем Вимпат. Пока на дозе 100 в день. результатов улучшения пока тоже нет. До этого перепробовали различные противосудорожные( депакин, эпитерра, финлепсин,топиромат, ламотриджин) - без результатно!
Может, Вы можете подсказать, что же нам делать-то вообще?
Это просто кошмар какой-то!
Спасибо Вам.

Добрый день, Юлия.
Спасибо за ответ.
После удара сосулькой,не было кровоизлияния, в заключении только ЗЧМТ.. КТ- без патологий,УЗДГ-без патологий,Ренгенография- без костных травматических изменений.от 29.01.2013г.
МРТ делали 6 раз.
МРТ (1,5Т) от04.07.2016- небольшая киста шишковидной железы, задней трифуркации левой ВСА.
МРТ (3Т) от25.05.2017г. - определяются небольшие зоныгиперинтенсивного МР-сигнала на Т2 ВИ и FLAIR ИП в субалендимарном белом веществезатылочных долей.
кистозная трансформация шишковидной железы
и вот обнаружилась ангиома (в правой лобной доле)
все остальное в норме.
Приступы очень похожи на ЭПИ. После них дочка не помнит по пол дня, что проиисходило до приступа.
Постоянные головные боли,Бывает приступообразное сжатие головы в лобной доле справа( как сводит, очень больно) и потом дергается левый глаз...
Что с ней такое? Три года мы живем просто в аду.И все доктора разводят руками...
p.s. Сделали мы сегодня триплекс сосудов головы и шеи.все хорошо, кроме этого:
При повороте головы влево, зарегистрировано снижение линейной скорости кровотока по правой позвоночной аретерии на экстракраниальном уровне до 40%, на итракраниальном уровне до 46%.
Признаки экстравазального влияния на кровотокв бассейне правой позвоночной артерии на экстракраниальном уровне и на уровне атланта-окципитального сочленения по комрессионно-ирритативному типу.
Ранее это нигде не отмечалось.
Может эта причина?

Галиночка, боже, сколько же маленькой Евочке пришлось перенести. Пусть у неё всё получится. Попробуйте написать этот вопрос в раздел офтальмологии. Но, я бы вам посоветовала обратиться по поводу реабилитации ДЦП и эпилепсии, а там вас уже направят к другим специалистам и будет выбираться лечение в консилиуме разнопрофильных врачей в соответствии с состоянием девочки. Насчёт стоимости, напишите в обратную связь клиники или компании, у вас попросят переслать сканы выписок и по ним назовут примерную стоимость. Кстати, вы можете обратиться не в клинику, а в компанию медицинского туризма, тогда вам могут заранее организовать консультации у всех необходимых специалистов. Про стоимость тоже самое.

Алевтина, я так понимаю, что вы с ребёнком уже ездили на лечение в Израиль? Средства на поездку и лечения вы сами собирали или через какие-то фонды? Мы сейчас ищем все возможности получить лечение, так как в нашей стране нам вообще ничего током не предлагают, а ребёнку надо лечиться, ведь насколько я знаю, чем запущеннее состояние, тем хуже, но у нас ещё проблема со средствами, ведь суммы нужны немаленькие. Думаем обращаться хоть в какой-то фонд, но тоже пока что никак. По месту жительства обратилась в один фонд, они только в Москву готовы помогать отправить, но мы туда ехать не хотим. Вот ищем другие.