Информация предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Прошу расчитать стоимость лечения
Спасибо
Ваш запрос успешно отправлен.
Наш специалист свяжется с Вами в кратчайшие сроки.
Информация предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Доброго всем. У нас в семье опять горе и мы в расстерянности. У сына моего брата выявили совершенно случайно телассемию. Ребёнку нет года. Диагноз Бета-талассемия поставлен на основании анализа крови.
У меня два вопроса:
1 - должны ли нам были назначить другие анализы?
2 - я читала, что ТКМ может вылечить заболевание. Соответственно вопрос так ли это и насколько это эффективно. Делают ли ТКМ в Израиле при телассемии у детей и с какого возраста?
Я могу сказать по поводу ТКМ. У нас в семье сейчас идёт эта борьба за жизнь. Мы очень много изучали и спрашивали про рак крови, про ТКМ и многое другое. Мы пытались вылечить сына всеми методами, от больничных до бабок и молитв. Я уже наверное могу сдавать экзамены и быть врачом по этому поводу. Так вот, ТКМ реально помогает и вообще при раке крови это единственный, реально единственный шанс на излечение.Да, у нас немного другое заболевание, всё это рак крови.
Любое заболевание крови, которое связано с образованием крови, можно вылечить при помощи трасплантации КМ. Посмотрите официальную статистику по вашей болезни. Да какая разница насколько эффективно! Если есть хоть один шанс, надо его использовать!!
Полина, я не знаю вашего заболевания, но вы должны выслать документы в любую Израильскую клинику или врачу и они вам ответят нужна вам пересадка или нет. Если нужна и у вас есть донор, то они вам всё сделают и не важно сколько лет ребёнку. Это же спасение жизни.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Сыну знакомых 8 лет, у него были жалобы на боли в брюшной
области и очень высокая температура, его пришлось госпитализировать в педиатрическое отделение. У него в детстве случайно диагностировали талассемию когда в возрасте 8 месяцев обратились в больницу с жалобами на высокую температуру. Ему время от времени делали переливания крови. Родителям сказали что переливание крови единственно эффективный на тот момент метод лечения, так как пока нету видимых осложнений.
Последние анализы крови были такими.
Я хочу понять есть ли другое лечение кроме как симптоматического, так как улучшений нету?
Здравствуйте, к сожалению самое эффективное и срочное лечение это переливание крови при талассемии. Но есть и другие методы это применение гормона роста, препараты железа или трансплантация костного мозга но все это только по указанию врача сами не стоит покупать какие то лекарства.
У моих знакомых тоже была такая ситуация, но наверное с более тяжёлым состоянием, им предложили трансплантация костного мозга, им пришлось не смотря на риск родить второго ребенка как донора но он не подошел, ели ели нашли другого донора заплатили очень много денег. Операцию сделали благополучно сейчас все хорошо, но они прошли через ад.
Да ситуация конечно сложная, медицина меняется, пусть попробуют связаться с заграничными клиниками если они финансово потянут. Я считаю что если есть средства то лучше найти хорошую клинику и следовать инструкции врачей.
Sergey9, Добрый день. Не подскажите в какой клинике они лечились ?
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Сыну 8 месяцев, у него бы\ла кожная сыпь прямо почти с рождения, мы все время обращались в поликлинику но нам рекомендовали только мази какие-то, да они помогали но временно. Потом все стало хуже, сыпь распространялась на все тело, кроме ладоней и подошв ног. У ребенка был зуд с шелушением кожи. Время от времени у него были гнойные выделения из носа, и нам назначали антибиотики. Все прививки получили вовремя.
Мы поехали в другую больницу где сдали анализы крови. Результаты показали легкую нормоцитарную нормохромную анемию, микротромбоцитопения. Был повышенный уровень иммуноглобулина Е (IgE), повышенный уровень иммуноглобулина А (IgA) и иммуноглобулина G (IgG) при нормальном уровне иммуноглобулина М (IgM).
Нас отправили сдавать генетический анализ потому что заподозрили Синдром Вискотта-Олдрича. Я прочитала про эту болезнь стало как то страшно. К кому ещё можно обратиться и где лучше сдавать анализы и какие могут быть прогнозы данного синдрома?
Здравствуйте, если вы живете в районах лучше найдите нормальный генетический центр и поспрашивайте узнайте как быстро и четко смогут сделать, про отзывы клиники не забудьте от этого зависит четкость анализов.
Здравствуйте, к сожалению данный синдром не лечиться и пожизненно нужен особый уход, кожаные симптомы сдерживают при помощи местных или системных стероидов, а также общим тщательным уходом за кожей. От этой болезни снижается количество тромбоцитов, а тромбоциты разрушаются в селезёнке, часто удаление части селезенки помогает уменьшить проявления геморрагического синдрома, но не излечивает другие нарушения. Радикальное лечение есть, это операция по трансплантации стволовых клеток, можете поинтересоваться где лучше делают.
Спасибо вам за ответы, мы уже сдали анализы и пока ждем ответа, состояние стабильное мази помогают, пока ребенку легче что будет дальше не знаю. Спасибо за прояснение про селезенку, нам такого не сказали врачи.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Здравствуйте, моему внуку 3 года, несколько недель назад у него поднялась температура до 39.5 которую не могли сбить в домашних условиях и вздулся живот. Мы обратились к врачу. Нам назначили анализы крови и врач сказал что у внука увеличены лимфатические узлы по всей шее. Анализы крови были такими- повышенные уровни С-реактивного белка, лактатдегидрогеназы, сывороточного ферритина, sCD25, триглицеридов (5,99 ммоль/л), IFN-γ, IL-6, IL-18, IL-1β, TNF-α и IL-10. Нам назначили антибиотики и метилпреднизолон и сказали срочно дать генетический анализ так как по всей вероятности у него гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Скажите пожалуйста кто-то проходил через такое и что это за болезнь? Спасибо
Добрый день. Гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза очень редких диагноз и даже при подозрении на данное заболевание нужно срочно начать лечение и не ждать ответа генетических анализов, я не знаю вам уже начали лечение или нет но по мне чем раньше тем лучше. Иногда даже назначают иммунотерапию или химиотерапию, некоторых их комбинаций и трансплантацию стволовых клеток. Вам только антибиотики и метилпреднизолон назначили?
Да нам только эти два препарата назначили, просто у нас роду ни у кого нету никаких даже похожих заболеваний а тут нам сказали что сочень большой вероятностью это генетическое заболевание и весьма тяжёлое. Я уже не знаю что делать и кому обращаться за советом.
Я понимаю это тяжело принять и в себя приходить но анализ нужно сдавать обязательно, вдруг будет отрицательным и у вас совсем не эта болезнь. А если не дай бог подтвердиться вы начнете лечение вовремя и быстрее поправиться ребенок. Не нужно бояться анализов. Здоровья вашему внуку.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
У дочки начались боли в обеих ногах, усталость и она стала немножко бледна в последнее время, кровоточат десна. Ей 8 лет. Мы сдали анализы крови и анализы неоднозначны количество нейтрофилов <200 × 106/л
Количество тромбоцитов <20 000 × 106/л
Количество ретикулоцитов3 <60 000 × 106/л
У меня паника, врач предположил абластическую анемию и предлагает сделать биопсию костного мозга, я знаю что это болезненно, можете посоветовать есть ли смысл на делать такую процедуру и есть ли вероятность развития анемии?
Здравствуйте, жаль что у вас ребенок болеет, но если врач прописывает такую травматичную процедуру наверно нужно следовать этому, за зря такое не пропишут, на счет паники не беспокойтесь, сейчас такие болезни лечатся.
Добрый день, я знаю похожий случай, у ребенка моего коллеги была примерно такая ситуация, они не знали как и что делать, тоже думали что врач передиагностировал и не хотели идти на биопсию, но знакомый врач им посоветовал все таки проверить костный мозг и диагноз подтвердился. Они рано начали лечение им сделали трансплантацию костного мозга и сейчас с ребенком все в порядке, они просто время от времени наблюдаются у врача чтобы не дай бог не было рецидива.
Спасибо большое за поддержку и за примеры, мне немного спокойнее стало, и определиться проще. Я дочку подготовила морально, ей же 8 она все понимает, сказала что ничего страшного нет, дай бог все будет хорошо и скоро выздоровеем.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Здравствуйте моему сыну 4 года. У него начались боли в животе и
У нас в семье ни у кого нету никаких заболеваний, он родился в срок здоровым, но после родов он перенес пневмонию, у него было носовое кровотечение, легкие кровоподтеки, боль в области промежности, множественные пятна цвета «кофе с молоком» на правом колене, левом бедре, тазу и правой ягодице. Мы обратились к врачу нам сказали что он ростом ниже и проблемы на пальцах рук. Назначили анализы крови. Анализы крови были следующими: лейкоциты 4,0×109/л; гемоглобин 12,5 г/дл; тромбоциты, 78×109/л. Повторный общий анализ крови показал наличие тромбоцитопении. Подскажите пожалуйста к кому обратиться и что это может быть?
Здравствуйте Веньямин, скажите пожалуйста у родственников тоже подобных случаев не было и не было ли никаких неврологических отклонений? Так как это очень похоже на генетическое расстройство, так что для начала наверное бан нужен детский гематолог чтобы исключить генетические заболевания которые вызывают анемию.
У родственников кроме как периодической болезни ничего не встречалось насколько мне удалось узнать. Нас отправили давать генетический анализ потому что лечащий врач заподозрил Анемию Фанкони, может знаете что-то про эту болезнь и лечиться ли оно?
Да, это очень редкое наследственное заболевание, к сожалению оно лечиться кардинально только трансплантацией костного мозга, но симптомы купируются если принимать лечение всегда без перерывов, к переливанию крови прибегают в редких случаях, тут главное пораньше поставить диагноз и начать лечение чем быстрее тем лучше. Здоровья вашему ребёнку.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Добрый день! Узнал на вашем сайте, что в Израиле занимаются лечением (а не просто симптоматической помощью) миелодиспластического синдрома. Причем, в старшем возрасте. Мой папа живет в Киеве, но я понял, что на Украине МДС не лечат. Диагноз поставили месяц назад, после взятия пробы костного мозга. Прикрепляю файл с результатами обследования. Папе 87 лет, но он в хорошей форме, давно занимается активно ЗОЖ, йогой, бегает, моржует. Сейчас, правда, уже немного с меньшим ритмом и нагрузкой. Динамика показания гемоглобина: 111 (7.12.18г),110 (21.2.19), 106 (16.03.19), 97 (31.05.19), 87 (10.06.19), 88 (20.06.19). В начале июля немного поднялся - до 96, пока неделю держится. Хотел бы узнать возможности по лечению папы и предварительную смету, чтобы оценить наши возможности. Спасибо заранее
Добрый день, Борис! В Израиле действительно занимаются лечением (а не просто симптоматической помощью) миелодиспластического синдрома. Как правило, лечение заключается в трансплантации костного мозга от родственного донора (аллогенная трансплантация). В зависимости от различных показателей крови, перед ТКМ может требоваться соответствующая терапия, направленная на стабилизацию показателей. С учетом сложности данного вида лечения и возраста пациента, ТКМ ему не показан. Вместо этого могут быть предложены другие виды эффективного, но в то же время щадящего лечения.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Добрый день, подскажите почему постоянно температура 38.5, добавился микоз, какие прогнозы?
Добрый день, ознакомившись с документами, которые Вы прислали, мне бы хотелось заметить, что на вопрос о продолжение и успешности Вашего лечения может ответить врач, специализирующийся непосредственно по Вашей болезни после тщательной диагностики. Температура, к сожалению является симптомом Вашего заболевания, необходимо лечение причины заболевания.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Здравствуйте. Моей маме поставили миелодиспластический синдром (в анализах у неё низкий гемоглобин и тромбоциты, а моноцитов больше нормы). В выписке написали, что у неё рефрактерная анемия с избыточным количеством бластных клеток. Мы из Украины, поэтому наверное вы захотите сделать перепроверку анализов. Поэтому интересует стоимость диагностики и лечения в вашей клинике.
Полина, добрый вечер. Начну с хороших новостей. Данная болезнь излечима. Лечение - cтволовые клетки, пересадка костного мозга. Выбор методов лечения определяется тяжестью клинической картины. Сколько лет маме? Хотелось бы получить последний анализ крови и данные по биопсии костного мозга.
Юлия, про трансплантацию костного мозга я у наших спрашивала, они откзалали из-за маминого возраста, ей 75 лет. Является ди этот возраст допустимым для израильских врачей?
Да, возраст допустим, я консультировалась с врачами, есть специальные препараты, вводятся подкожно. Результаты хорошие.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Мужу 55 лет и у него острый лимфобластный лейкоз. К сожалению, но обратился он к врачам поздно. Как и все мужчины затащить его в поликлинику было сложно. Первое время думал, что простуда сильная. Сейчас нам сказали, что надо срочно начинать лечение. Меня интересует выживаемость пациентов в Израиле при таком заболевании. Какой прогноз может быть у моего мужа?
В Израиле за последние годы накоплен большой опыт в лечении ОЛЛ (острый лимфобластный лейкоз ). Очень многое будет зависить от своевременной и точной диагностики, что позволит быстро начать лечение. От этого, в основном, и будет зависить прогноз в данном случае. По статистике, в более чем 90% случаев удается достичь длительной стойкой ремиссии. Выздоровление наступает реже, но и тогда современные методики лечения, применяемые в Израиле, позволяют достичь этого результата в более чем половине случаев.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться