Ретинобластома — недифференцированный рак оптической части глаза, включая сосудистую оболочку, сетчатку и глазницу. Заболевание развивается в основном у маленьких детей и носит наследственный характер, иногда встречается спорадическая форма развития, причины развития которой на сегодня неизвестны. Ретинобластома может быстро прогрессировать и давать метастазы в костный или головной мозг. Если удаётся провести гистогенетическую дифференциацию опухоли сетчатки, то такое новообразование называют ретиноцитомой.
Виды ретинобластомы
- Билатеральная ретинобластома поражает оба глаза. Заболевание диагностируется в первые годы жизни ребёнка. Поскольку родители могут быть носителям мутационного гена, ведущего к развитию данного вида рака, то обнаруженная у ребёнка двусторонняя ретинобластома является веской причиной проведения генетической диагностики.
- Унилатеральная ретинобластома — односторонняя форма заболевания.
- Трилатеральная ретинобластома — двусторонняя ретинобластома, сочетанная с нейробластической опухолью, как правило, внутричерепной.
По характеру распространения опухоли различают:
- эндофитную опухоль — растёт в направлении центра глазного яблока и приводит к деструкции сетчатки и стекловидного тела;
- экзофитную опухоль — распространяется в сетчатку и пространство под ней (субретинальное пространство), что ведёт к отслойке сетчатки и накоплению жидкости под ней;
- инфильтративная опухоль — происходит диффузное истончение сетчатки, образование спаек и экссудата в передних отделах глаза. Это наиболее редкая форма ретинобластомы.
Клиническая картина ретинобластомы
В зависимости от характера роста и стадии заболевания могут быть следующие симптомы:
- ухудшение остроты зрения, вплоть до слепоты;
- косоглазие;
- боли в глазу;
- покраснение глаза;
- вторичная глаукома;
- лейкокория или «кошачий глаз» — непрозрачное пятно в сетчатке глаза, которое при попадании на него света, отражается жёлтым цветом, как у кошек. Этот симптом развивается уже на запущенных стадиях заболевания.
При метастазах в кости, головной или спинной мозг могут возникать частые головные боли, парезы, боли в костях и другие симптомы.
Диагностика ретинобластомы в Израиле
- Тщательное офтальмологическое обследование, включая изучение глазного дна, остроты зрения.
- Флюоресцентная ангиография.
- УЗИ глаза.
- Тонкоигольная биопсия и последующее цитологическое и гистохимическое исследование биоптата.
- Генетические исследования.
С целью обнаружения метастазов применяется КТ, ПЭТ-КТ, МРТ и сцинтиграфия.
Лечение ретинобластомы в Израиле
При лечении ретинобластомы в Израиле предпочтение отдаётся миниинвазивным методам, сохраняющим глаз и его функции.
- Лазерная терапия — удаление опухоли при помощи лазера. Метод используется только при новообразованиях маленького размера. В некоторых случаях для уменьшения размеров опухоли перед проведением лазерной терапии назначают курс цитостатических препаратов.
- Криотерапия — метод деструкции рака при помощи жидкого азота, причём опухоль несколько раз подвергается замораживанию и оттаиванию. В некоторых случаях для профилактики рецидива назначают повторный курс криотерапии. Метод используют при поражении переднего отдела сетчатки.
- Фотокоагуляция — лечение при помощи импульсного света, под воздействием которого в сосудах сворачивается кровь из-за нагревания, что ведёт к прекращению кровоснабжения опухоли, и последующей её гибели. Метод применяется при лечении ретинобластомы заднего отдела сетчатки, если в патологический процесс не вовлечены центральная часть сетчатки и зрительный нерв.
Лучевая терапия
Ретинобластома хорошо поддаётся лечению при помощи ионизирующего излучения (особенно на ранних стадиях заболеваниия) и в сочетании с криотерапией. При этом может быть использован один из двух видов лучевого лечения: дистанционная терапия и брахитерапия с применением аппликаций с радиоактивными веществами. Однако несмотря на большую эффективность ионизирующего излучения в лечении ретинобластомы, его используют редко из-за высокой вероятности осложнений, которые могут развиться спустя длительное время после терапии.
Показаниями к лучевой терапии являются:
- билатеральная ретинобластома;
- распространение рака на кость вокруг глаза;
- рецидив заболевания после мало-инвазивных методов лечения;
- локализация ретинобластомы вблизи диска зрительного нерва;
- множественные патологические очаги;
- размер опухоли на втором глазу более 16 мм;
- невозможность проведения мини-инвазивных методов лечения при отсутствии необходимости в энуклеации.
Химиотерапия
Лечение ретинобластомы в Израиле при помощи цитостатических препаратов применяется редко и в качестве дополнительного метода при поражении зрительного нерва, глазницы или инфильтрации рака глубоко в структуры глаза. Одним из инновационных методов химиотерапии унилатеральной ретинобластомы, используемым в Израиле, является введение цитостатика в артериальный сосуд глаза, что обеспечивает целевую доставку препарата к злокачественным клеткам. Метод показал свою высокую эффективность и низкую токсичность для организма ребёнка, что позволяет применять его для лечения детей младше полугода.
Хирургическое лечение
Хирургическим методом лечения ретинобластомы является полное удаление глазного яблока (энуклеация). Данный метод лечения применяется в Израиле только на запущенных стадиях, таких как поражение более половины объёма глазного яблока или безвозвратной потере зрения. После операции может быть выполнена имплантация искусственного глаза.
Подробнее
Кратко