Интресует лечение ребенка, если ему поставлен диагноз мезангиокапиллярный гломерлонефрит.

Галина, спасибо что уважили, Нам за трансплантацию то не чего не говорили. Я грешным делом думала что в нашей больничке аматоры просто не умеют ту хворобу лечить как надо или в доле с аптекарями, а оно вон как поворачивается. Ой боженьки боже, что же дальше то с хлопчиком будет. Спасибо вам, Галиночка, что время свое потратили и вразумили глупую бабу. Не думаю что до Израиля за одной консультацией ехать смысл, когда до Киева ездили там хлопчика профессора смотрели, трое разные. Та и денег у нас не богато за одной консультацией в другую страну путешествовать, человека моего того гляди в нац гвардию заберут, у нас такое положение что всех берут не тока хлопцев молодых. Пока с этими лекарствами сынку не хуже себя чувствует, тока нервный по возрасту, значит не развивается процесс то, може и правильно все прописали.

Галина (Алёна, может это и вам будет интересно), а если трансплантация, то это тоже же возможно? Или есть какие-то очереди, как в фильмах американских (извините, просто это у меня ни других знаний, ни ассоциация с проведением трансплантации заграницей нет). Или есть какие-то банки органов? Как вообще эта процедура проходит в Израиле? А если ребёнок маленький, 6 лет, то наверное и для пересадки нужна детская почка, взрослого человека, например от отца или матери уже не подойдёт так? И уж извините, до кучи задам и более конкретный вопрос, не дождавшись ответа в моей теме, а при хроническом гломерулонефрите трансплантация почки может означать полное излечение от болезни или не факт? Уф, закидал вас вопросами.

Галина, спасибо. Понятно. А пересадка от родственника - это только отец и мать, брат и сестра, а более дальнее родство не вариант? В смысле по закону только именно близких родственников? Родство чем-то доказывается, кроме паспорта, если в случае отец и мать, брат и сестра? Хотя если сестра взрослая и вышла замуж, чисто теоретически, то надо как-то доказывать, что она родственник?

Галина, я немного успокоилась и спасибочки Егор спросил, я сама може и не догадалась. А такое бывает, что с лекарствами и без трансплантации обходится или все равно с годами хуже будет? Если без нее уж никак не обойтись, когда делать нужно - вот лет через 10 как вы написали или лучше раньше? Через 10 лет Сашко уже взрослый будет, а я старой стану, смогу донором быть? И наверно мне как то надо готовится, чтоб в доноры меня взяли - самой все проверить и здоровье в норме держать. А не слышали, как у нас в Украине с этой трансплантацией - мне не дома в больничке, не в Киеве не кто слова про нее не сказал, только что сейчас правильно лечат, словно родителям не нужно знать что дальше такое будет. А ведь хлопчику то дай бог (ой дай бог) жизнь жить и мамке с тятькой на ноги дите ставить.

Егор, спасибочки что спросили и так внимательно во все вникаете.

Галина, спасибочки вам большое, будем лечить хлопчика да боженьке молиться, може со временем в медицине чего нибудь ещё придумают, чтоб такую как Сашка хворобу выплачивать.

Галина, ещё раз спасибо. Понятно, то есть в принципе особых доказательств в смысле документов не надо, достаточно гинетического сходства, и конечно согласия человека. Но, в принципе, я так понимаю, что в крайнем случае, как вариант лечения, если совсем сыну будет плохо, может быть рассмотрен вариант трансплантации почки? И в принципе, если это будет произведено и всё нормально приживётся, то у него шанс на нормальную здоровую жизнь резко возрастёт? Во всяком случае "может начаться заболевание пересаженной почки". это же не значит, что обязательно начнётся и тем более же не сразу? Вообще, каков шанс, что не начнётся? И вот, последний-последний вопрос, чтобы вас не отвлекать больше, а может такое быть, что папа и мама родные, но кто-то из родителей не подошёл для пересадки?

Алена, на здоровье. Вообще я интересуюсь, ибо у самого сын болеет и надо решать эту проблему любыми методами и переберать все возможные варианты.