Прошу расчитать стоимость лечения

Нажимая кнопку “Отправить”
Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности данного сервиса.

Спасибо

Ваш запрос успешно отправлен.
Наш специалист свяжется с Вами в кратчайшие сроки.

Связанные с темой клиники, врачи, области медицины и заболевания:
Добавить к сообщению:
  • Мир вашему дому. Основной диагноз: экспираторный стеноз трахеи первой стадии и стеноз главных бронхов второй стадии. Также имеется двухсторонний катарально-слизистый эндобронхит.

    Вопрос собственно не только во времени, но и в деньгах, то есть я бы хотел за один приезд и провериться повторно и лечиться. Поэтому интересует время, сколько потребуется, и цена, желательно по всем пунктам.

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Обращаюсь к Вам за помощью для своего сына! Артём наш долгожданный и очень желанный ребенок, единственный малыш. Беременность протекала без особенностей, все анализы были в норме, по результатам УЗИ, проведенных скринингов тоже не было никаких отклонений. И вот 6 августа 2015 года появился наш первый, долгожданный ребенок, наш сыночек Артем. Нашему счастью и радости не было предела! Первый крик... Это были самые счастливые секунды. Но когда врач сообщил, что ребенок родился не такой, как все, у него нет правого ушка и слухового прохода, выслушивается шум над областью сердца, порок развития. Внутри меня все оборвалось, а в голове пронеслась мысль "Какой порок, у нас ведь все хорошо было" И тут мне поднесли мою крошечку, и показали правое ушко, которое выглядело так, будто его кто-то свернул в трубочку. Знаете, когда сыночка первый раз взяла на руки, я плакала от горя, не понимая за что нам такое испытание. Но уже тогда я решила, что мы не должны унывать, как бы тяжело не было, нельзя опускать руки, нужно сделать все возможное и невозможное, дойти до края земли и обратно, лишь бы наш сыночек рос полноценным, здоровым ребенком. Чтобы никто и никогда не подбежал к нему и не крикнул: " Смотрите, безухий мальчик!" Вскоре был поставлен диагноз: синдром Гольденхара. Односторонняя атрезия с микротией III степени, наружного слухового прохода, кондуктивная тугоухость. Практически сразу стали искать специалистов по нашему диагнозу и узнавать, что дальше делать и чем это грозит ребенку. Консультирован генетиком:Синдром Гольденхара (окуло-ауриколо-вертебральная дисплазия). В возрасте 14 суток жизни консультирован в КХО (ДГКБ № 13 им. Н.Ф.Филатова), подтвержден диагноз ВПС. Клинический диагноз: Situs solitus. Врожденный порок сердца. Крупный дефект межжелудочковой перегородки. Функционально двустворчатый аортальный клапан. Коарктация аорты. Сужение выводного тракта левого желудочка. III ФК по ROSS. Синдром Гольденхара. Операция 28.10.2015г Радикальная коррекция порока - пластика ДМЖП (транспульмональная) в условиях ИК и кардиоплегии. 8 апреля 2016г был консультирован сурдологом ( Министерство Здравоохранения России ФГБУ Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и ЧЛХ Минздрава России) Диагноз: Синдром 1-2 жаберных дуг, правосторонние поражение: недоразвитие нижней челюсти, микротия 3 степени. 07.06.2017 г. была проведена компьютерная томография височных костей. Заключение: Недоразвитие правой ветви нижней челюсти со смещением ее влево. Недоразвитие суставной ямки височной кости справа. Недоразвитие и деформация ушной раковины справа. КТ-картина костной атрезии наружного слухового прохода, агенезии слуховых косточек правой височной кости, аномалий развития лицевого скелета, проявление синдрома Гольденхара. 21 августа 2017 г была проведена аудиометрия (Федеральное медико-биологическое агентство Федеральное государственное бюджетное учреждение Научно-клинический центр оториноларингологии ФГБУ НКЦО ФМБА России) Заключение : Правосторонняя кондуктивная тугоухость. Слева слух в пределах нормы. Правосторонняя аномалия развития наружного уха. Атрезия слухового прохода. Мы начали собирать информацию о клиниках, видах операций и их результатах. Вскоре, обобщив всю информацию, полученную на консультациях отохирургов, сурдологов, лор-врачей, что в России возможна либо косметическая операция в части восстановления ушной раковины, при этом основным методом является протезирование из реберного хряща ребенка, что может привести к деформации грудной клетке. Т.е. срезают хрящ с ребра и формируют ушную раковину, которая вживляется под кожу головы, но самое главное - это отсутствие возможности восстановления слуха. Проходит эта операция в 3-5 этапов с промежутком 6-12 месяцев в возрасте старше 7 лет. Впоследствии такой операции ухо может "завять" из-за расслаивания хряща. Причем ушко, вовсе не похоже на здоровое. Оно не оттопырено, а приплюснуто к голове, т.е. лишь очертания. Для чего такие мучения, когда результат их совсем не оправдывает. Либо из силикона, который при любой травме необходимо удалять, так как это инородное вещество, и велика вероятность инфицирования. Результаты пластики также оставляют желать лучшего. Зная все это, на операцию в России по открытию слухового прохода и восстановлению ушной раковины решиться очень сложно. Ребенок растет, и с возрастом утолщается кость черепа. Звукопроводимость хуже. Кроме проблемы связанной с ушком, мы также ищем решение по поводу челюсти. Так как у Артема Синдром 1-2 жаберных дуг, правосторонние поражение: недоразвитие нижней челюсти. И с ростом ребенка нижняя челюсть смещается вправо. Тем самым могут возникнуть проблемы с жеванием, глотанием и правильным формированием прикуса. Артем очень активный, жизнерадостный мальчик, любознательный, ему все интересно. Любит играть в мячик, любит животных, птиц. Дома любит рисовать, любит книги, правда пока читать не умеет, очень внимательно изучает картинки в книжках. Также очень любит строительную технику, она вызывает у него море положительных эмоций. Артем еще маленький и если сделать операцию сейчас, то у него есть все шансы стать полноправным членом общества, слышать и говорить, как все. И иметь уши! Для него и для нашей семьи, уши - это самая большая мечта! Я верю, что моего мальчика могло бы ждать большое будущее, будь он полноценным ребенком. Поэтому мы вынуждены обратиться к Вам! Мы очень надеемся на Вашу помощь! Я верю, что расскажу своему повзрослевшему сыну, каким он был и каким стал. Как могла сложиться его жизнь и как сложилась. Потому что он будет полноценным и полноправным членом общества, в котором живет. Он будет лечить людей или водить автобус, складывать цифры или печь торты. Но он никогда не забудет, какая на нем лежит ответственность за то, что для него сделали сотни людей, которые однажды пришли на помощь. Вы - наша последняя надежда! Помогите, пожалуйста, Артему обрести слух и быть полноценным ребенком! С Уважением к Вам, мама Артема.

    • Оксана, здравствуйте. Ваша заявка получена и находится на рассмотрении. К сожалению, до 20 октября международный отдел клиники Сорока закрыт, по случаю праздников и доктор Каплан также будет отсутствовать в клинике. Вы обязательно получите ответ до конца октября.

      9 октября 2017 в 18:19Хороший ответ2

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Добрый день. Я беременна, на 12 неделе обнаружили меголоцистик небольших размеров, кисты пуповины и небольшое расширение кишечника. Сделала биопсию ворсин хориона - 46хy, кариотип плода без отклонений. На 18 неделе на узи сказали: расширение кишечника, видны кальцемиты и фистула, энтеролитиаз, высокий риск аноректальной атрезии. Говорят, причину (анатомическую или динамическую) видно будет только после рождения. Слуйчай может быть операбельным (с каким прогнозом на выздоровление?) или нет.. Тогда смерть... А это еще хуже чем сделать прерывание сейчас. Я в панике. Вы можете как-то прокомментировать данный диагноз?

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Здравствуйте. У моего отца цирроз печени на последней стадии и показана пересадка печени, в смысле части печени. У нас мы предварительно проходили анализы и я подхожу отцу, как идеальный донор. Теперь мы выбираем где будем делать эту процедуру. У меня к вам эксперты и участники сообщества есть пара вопросов.

    Какие надо будет нам с отцом проходить анализы в Израиле и какие можно использовать свои?

    Какой положительный процент таких операций и в какую клинику лучше обратиться?

    Какие последствия в дальнейшем могут быть для донора?

    • Дмитрий , здравствуйте! Полный план анализов перед трансплантацией части печени от живого донора может быть составлен только после очной консультации специалистов. На данный момент мы можем сказать , что для выбора клиники в Израиле для проведения операции по пересадки части печени от живого донора нужна следующая информация: 1 Выписка из истории болезни 2. Общий анализ крови, включая биохимию. 3 Информация о весе и росте больного. 4 Результаты ЭКГ У донора при пересадки печени обычно удаляется желчный пузырь. Донор обязательно проходит следующие проверки: лабораторные тесты, МРТ живота, УЗИ (альтернатива – КТ печени). Для пересадки может быть взято 55%-70% печени. Орган полностью восстановит свои функции и объем по истечению 6-8 нед. Риск осложнений для донора при пересадке печени в Израиле составляет не более 5% (это сбои в работе желчных путей, инфекции, нарушения перистальтики желудка) Донору необходимо пребывать на стационаре около 2 недель, еще 2-4 нед. ему не желательно покидать Израиль. Пациент перед вмешательством проходит широкую программу проверок. Пребывание на стационаре после хирургического вмешательства – около 30 дней. По истечению этого времени 30-40 суток пациенту еще не желательно покидать Израиль. Летальность реципиентов печени сегодня в Израиле не более 1%; возникновение осложнений – до 15%. После пересадки печени выживаемость 15 лет составляет более 60%. При этом, пациентам обеспечивается хорошее качество жизни.

      7 июля 2015 в 11:52Хороший ответ2

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Какую клинику в Израиле можете рекомендовать по трансплантации почки? Сколько примерно стоит трансплантация?

    • Здравствуйте, Алена.

      Национальный центр трасплантации почки в Израиле находится в больнице "Бейлинсон" (МЦ имени Рабина).
      Однако, к сожалению, эта процедура почти недоступна для иностранных граждан: в Израиле строжайще запрещено коммерческое доносртво органов. Даже если у пациента есть свой донор - необходимо пройти сложный административный процесс, в рамках которого пациенту и донору нужно будет доказать, что донорство осуществляется безвозмедно. Малейшеее сомнение в этом со сороны администрации может привезти к отмене процедуры. Учитывая же, что свой банк органов у Израиля очень маленький, и что очереди пациентов на трасплантацию иногда тянутся годами - шансы на получение органа из Израильского банка крайне малы (фактически - нулевые).
      Ввиду вышеизложенного, вопрос о стоимости трансплантации становится нерелевантным.

      9 апреля 2015 в 10:35Хороший ответ1
    • Здравствуйте. У нас есть родственный донор. Или это тоже невозможно?

      Alena56 9 апреля 2015 в 10:41
    • Затрудняюсь ответить. Мы никогда не проводили такую процедуру, в свете вышеизложенных правил. Я попытаясь проверить для Вас этот вопрос на следующей неделе. Это займет время.
      Пока же - мне карйне не хватает информации: данные пациента, диагноз, история болезни, данные донора, степень родства донора и реципиента, результаты типирования на совместимость и т.д. [Комментарий отредактирован модератором]

      9 апреля 2015 в 11:07Хороший ответ0

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Обнаружили фиброму прямой кишки, назначена её удаление. После того. как я у нас пережила ректоколоноскопию (прошу прощения, если искаверкала название) и почитала как это делается в Израиле, желание оперироваться у нас резко отпало. К тому же операцию говорят будут делать под местным наркозом. Я себе это и близко не представляю. В общем, приняли мы решение ехать в Израиль, но встал вопрос выбора хорошего специалиста. Посоветуйте, пожалуста колоректальноого хирурга.

    • Здравствуйте.
      Если речь идет только о рекомендации хирурга, то есть несколько очень высококласных специалистов - например, др. Марат Хайкин из больницы "Шиба" или др. Хагит Тульчински из больницы "Ихилов-Сурасски". При желании, могу выслать их резюме. Попасть непосредственно к ним в рамках их основной работы в государственных больницах будет очень непросто, но они оба ведут частную практику в больнице "Ассута" - новейшей частной хирургической клинике в Израиле. В рамках частной практики, записаться к ним на прием гораздо легче.
      Что касается самой фибромы прямой кишки - то тут нужно принимать в расчет несколько факторов, которые кардинальным образом могут повлиять на тактику обследования и лечения: расположение фибромы в прямой кишке, ее размер, является ли она поверхностной или успела прорости вглубь и т.д. Если речь идет о небольшой поверхностной фиброме, то существует вероятность, что ее можно будет удалить эндоскопически - то есть как при колоноскопии. Процедура проводится под глубокой седацией, во время ее пациент ничего не ощущает.
      Если фиброма расположена дальше, прпосла вглубь кишки, имеет большие размеры - может понадобиться полноценное операционное вмешательство. В последнее время, такие операции проводятся, в основном, лапароскопически, то есть малоинвазивным методом. Однако, еще перед этим может возникнуть необходимость в дополнительной диагностике - например в ТРУЗи (ТрансректальноеУЗИ), МРТ малого таза, колносокпии или сигмоскопии и т.д. Для составления более точной программы обследования и лечения желательно получиь выписки и/ или более подробную медицинскую информацию.

      3 февраля 2015 в 17:02Хороший ответ2
    • Здравствуйте Наташа !
      Хорошо что Вы приняли решение обратиться за вторым мнением.
      Не исключена опасность при операции, не пройдя предварительно должного обследования.
      Я рекомендую обратиться в университетскую клинику Хадасса Эйн Карем, к профессору Йосеф Цимерман, зав отделения гастроэнтологии.
      Вам предстоит пройти обследование TRUS, и по результатам обследования будет принято оптимальное лечение.
      Операции проводятся в состоянии глубокого сна, в дневном стационаре.
      Нужно приехать на 5-7 дней, провести обследования и пройти лечение.
      Все цены по прейскуранту клиники Хадасса.

      3 февраля 2015 в 17:45Хороший ответ2
    • Добрый день!
      Наташа,
      если у Вас есть хоть малейшая возможность оперироваться в Израиле, используйте ее.
      В Герцлия Медикал Центр такие операции проводит профессор ЙОЭЛЬ САЙФАН - ведущий хирург Герцлия Медикал Центр, так же могу посоветовать докторов КАРИВ ЙЕУДА и АРИ ПАЛЕТА - колоректальные хирурги ГМЦ.

      3 февраля 2015 в 19:23Хороший ответ1
    • Вы уже поняли, что в Израиле есть прекрасные специалисты, колоректальные хирурги высшей категории, в большинстве крупных клиник Израиля Вы сможете пройти высококачественное и безболезненное обследование, а затем операцию с последующей биопсией, чтобы подтвердить предварительный диагноз.
      Вы можете обратиться в несколько компаний, выбрать лучшее предложение и повести операцию в течение ближайшей недели в Израиле. Обычно после операции требуется не более одного дня госпитализации и ещё несколько дней наблюдения, которые вы можете провести, отдыхая у моря, или можете посетить известные места Израиля.

      4 февраля 2015 в 16:40Хороший ответ1

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Добрый день! Подскажите, что по максимуму можно сделать: - ребенку 4 года, в результате несчастного случая оторвало пальцы 2,3,4 на уровне ПСФ, 5 пальца на уровне пр/фл-ги левой кисти.
    Может быть есть надежда на регенерацию)

    Алексей

    • Здравствуйте, уважаемый Алексей. Очень сочувствую Вам и Вашему ребенку, но, боюсь, что порадовать Вас не могу: исходя из нашего опыта, при такого рода травмах шаносв на регенерацию практически нет. В некоторых случаях, предлагается пересадка пальцев с ноги, но не уверен, что это применяется в случае с 4-летним ребенком. Да и речь идет о 3-х пальцах. Так же существует вариант протезирования - но опять таки, в случае с маленьким ребенком требуется особый подход. Сразу хочу предостеречь Вас от одного: в некоторых странах разрешена и практикуется пересадка пальцев от кадавров. Это очень спорная методика, с очень сомнительными результатами, и в подавляющем большистве стран с развитой медициной ее не практикуют! Если Вам предложат такой вариант, или Вы сами найдете его в интернете - рекомендую его не рассматривать.
      Если Вы заинтересованы - напишите мне, пожалуйста, и мы попробуем организовать заочную консультацию по случаю Вашего ребенка.

      29 января 2015 в 22:16Хороший ответ1

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Моему сыну 2 года, родился с дефектом заячьей губы и волчьей пастью. Что Вы можете предложить???
    Сумма???

    • Добрый день, Aizada

      Для того чтобы назвать сумму требуются фотогафии и снимки (лучше МРТ). Имея эти данные возможна "заочная" консультация детского челюстно-лицевого хирурга, пластического хирурга, и создание подробного лечебного плана, точной схемы операции, и всего того, что Вам потребуется с конкретной ценой.

      О результате: В больнице Хадасса умеют делать пластические операции. Сторонний наблюдатель не заметит даже шрама от проведенной операции через несколько лет. [Комментарий отредактирован модератором]

      22 января 2015 в 09:05Хороший ответ0
    • Назовите примерно.

      Aizada22 января 2015 в 09:39
    • Aizada,

      Общая стоимость - примерно 30.000 долларов. Разброс цен при этом может быть значительным как в ту, так и в другую сторону.

      Мы можем помочь организовать Вам сбор благотворительных средств.

      Всего доброго!

      22 января 2015 в 22:46Хороший ответ0

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Дочке сейчас три с половиной месяца, у неё атрезия хоана с левой стороны. Наш главный ЛОР (это в Барнауле) назначил ей периодическую откачку жидкости жидкости от отверстия, которое не дышит и сказал ждать минимум до года, только тогда оперировать. Мать ребёнка очень переживает, считает что годик сложный возраст для ребёнка, дочка может перенести большой стресс, да и так периодическая процедура ей доставляет много неприятных ощущений, плюс после операции какое-то время будет установлена трубочка и мама переживает, что Катюша может её выдёргивать, поэтому хотела бы прооперировать уже сейчас.

    Почему надо ждать до года? Надо ли действительно ждать?

    • Атрезия хоан может быть мембранозной, костно-мембранозной и костной.
      В Израиле выполняются самые современные оперативные методики по коррекции врожденной атрезии хоан. Операция проводится эндоскопическим способом Fess choanal atresia. Реконструкция атрезии хоан выполняется эндоскопически, трансназальным доступом. Современное оборудование в Израиле позволяет достаточно безопасно выполнить реконструкцию атрезии хоан у самых маленьких пациентов, в возрасте всего нескольких дней после рождения. Задняя полость атрезии хоан открывается при помощи дилататоров — специальных инструментов для расширения в один этап.

      28 декабря 2014 в 12:00Хороший ответ1

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Здравствуйте. Скажите, выполняется ли у вас в больнице трансплантация печени ? Надо для мужчины 43 года по поводу декомпенсированноого цирроза, развившегося на фоне вирусного гепатита С?

    • Здравствуйте Марина. На Ваш вопрос ответ положительный. Трансплантации печени выполняются в нашем центре, накоплен немалый опыт и есть специалисты с мировым именем. Однако для иностранных граждан министерство здравоохранения установило следующие критерии:
      Пересадка только от живого донора. Речь, разумеется, идёт о пересадке части печени, как правило, одной доли, способной полностью обеспечить все функции целого органа, за счёт удивительной компенсаторной способности.
      Кроме этого, донор должен быть родственником первой степени т.е. сын, дочь, отец, мать, брат, сестра, муж, жена.
      Спасибо за обращение. Всего доброго.

      7 декабря 2014 в 11:14Хороший ответ3
    • Михаил, извините, а мне вот что стало интересно - как определяется близкое родство, какие нужны для этого документы, где их надо заверять, наверное же переводить? Я как-то в каком-то сообществе здесь читала, что лучший документ - ДНК схожесть или что-то в этом роде, но раз есть возможность пересадки не от родственника, значит в принципе схожесть может быть и не только у кровных родственников, не делаете же вы перед пересадкой тест на отцовство. Значит всё же какие документы нужны, плюс подписываются какие-то договора между донором и больным? И какие критерии к донору предъявляются, кроме совершеннолетия и отсутствия вируса печени, крови и тд?

    • Здравствуйте Наталия. Ответ простой: близкое родство определяется на основании юридически заверенного перевода метрики-свидетельства о рождении. Обратите внимание, что для пересадки печени не требуется других лабораторных проверок кроме совпадения группы крови. Должна быть установлена необходимость пересадки нашими специалистами, и,
      Вы правы, подтверждено физическое здоровье и совершеннолетие донора.

      14 декабря 2014 в 12:56Хороший ответ1

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

 

Бесплатная консультация по вопросам лечения в Израиле

— Услуга бесплатна и не требует обязательств с вашей стороны

Мы поможем вам:

  • подобрать специализированную клинику в Израиле;
  • выбрать лучшего врача-специалиста;
  • узнать и сравнить актуальные цены;
  • приобрести лекарства из Израиля.