Данилке скоро 10 лет, мы ещё на инвалидности, но уже идём на поправку. Когда сыну было 7 лет неожиданно у него обнаружили болезнь Пертесе 3 степени правой ноги, всего их 5 степеней. Раньше никогда никаких жалоб у него не было, был активным обычным мальчиком. Зимой простыл и вдруг заболела нога, ортопед назначил рентген и тут то вся правда и обнаружилась. На Украине лечились где-то год: вытяжки, массажи, гипс, постельный режим, костыли - стало ещё хуже. Нам дали инвадилности и стандартное наблюдение раз в полгода, костыли и инвалидная коляска.

Через Интернет вышли га больницу Шаарей Цедек. Это, конечно, был долгий путь, пока мы выбирали, искали, но это уже не суть важно. Деньги на лечение собирали всем миром, в итоге по приезду после обследования выяснилось, что состояние сильно ухудшилось, провели операцию "деротирующей остеотомии". необходимая сумма возросла, благо мир не без добрых людей.

Мы очень благодарны всем врачам и медсёстрам, нянечкам и всему персоналу больницы Шаарей Цедек за хорошее отношение и за то что поставили сына на ноги. Но реабилитацию уже проходили дома, хотя израильские врачи очень настаивали на повторном приезде к ним, но не смогли. Сейчас очень жалеем, всё таки надо было находить возможности и везти сына. Ездили в Киев, врач сказал, что нужна хорошая программа восстановления, иначе всё может пойти насмарку. Сейчас решили опять собирать деньги и ехать. Мы знаем, что восстановление займёт много времени, но оно того стоит. Единственное не можем решить что лучше: вернуться в больницу Шаарей Цедек или есть какой-то специальный центр?

Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться

У моего мужа оторвалась связка в одной ключице, а в другой надорвалась. Работа его связана с тяжестью, отсюда и разрывы. Диагностировал доктор Пекарский, опять в точку. По его рекомендации мужа оперировал доктор Габриель Мозес.

Я о таких операциях только в фантастических фильмах слышала, а тут в жизни! Глазам не поверила. Муж операцию наблюдал по телевизору. 5 малюсеньких отверстия, через которые вставляется камера и отвёртка с болтами, кстати немаленькими! И всё!!! Как бабушка спицами, хирург поймал (!) и соединил болтами разорванные части связки. После операции 5 обычных пластырей вокруг плеча. Прошёл год и уже не найти эти точки от отверстий. Я поражена в очередной раз. После операции хирург как ребёнок радовался успешной операции, всё показывал цветные фото процесса операции, уверяя мужа что это очень интересно. Там конечно ничего не видно нам, пациентам, но очень приятно такое отношение врача к своей работе.

Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться

Здравствуйте!
Дисплазию тазобедренных суставов у моей дочери выявили еще в роддоме, тогда я даже не представляла на сколько это будет тяжело, и для меня, и для моего ребенка. После неправильных попыток вправления бедра под наркозом (2 раза), причем ребенку на тот период было всего 3 месяца, нас отправили на операцию. Прооперировали ее в 5 месяцев, загипсовали, но когда через полгода нужно было снимать гипс, нам заявили, чтобы мы особо не переживали, цитирую: "все равно Вам грозит инвалидное кресло". Тогда, конечно, я перерыла весь интернет, и наткнулась на хорошие отзывы (по нашей проблеме) о больнице им Хаима Шиба, в г. Тель ха-Шомер. Очень долго сомневалась, ехать мне туда или нет, чтобы знать уже наверняка, будет мой ребенок ходить или нет. Но все таки рискнула, и полетела с ребенком в Израиль. Наблюдались мы у замечательного врача травматолога, доктора Шера (огромное ему спасибо), который после ряда манипуляций и проведения ортографии и динамической экспертизы под общим наркозом, сказал, что ребенок будет ходить! Моему восторгу не было предела! Ребенку на сегодня 3,5 года! Она ходит!, конечно, есть небольшие отклонения, но мы делаем массажи, иглоукалывание, катаемся на лошадях, ходим в бассейн, как говорится стремимся к совершенству!
Вот такие чудеса творят Израильские врачи! Не даром Иерусалим святое и на моленное место!

Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться